• lctube.com
  • Top
    Somos la voz de más de 3 millones de personas en España

    Conoce a nuestros coordinadores de zona:

      COORDINADOR  CORREO 
     Central Justo Herranz   programacoordinadores@enfermedades-raras.org
    Aragón Francisco Jesús Gil Sorolla coordinacionaragon@enfermedades-raras.org
    Asturias Andrés Mayor Lorenzo coordinacionasturias@enfermedades-raras.org
    Castilla La Mancha Juan José Prieto Molero coordinacionclm@enfermedades-raras.org
    Castilla y León Maria de Pablos Salgado coordinacioncyl@enfermedades-raras.org
    Cantabria Honorato Gutiérrez Orea coordinacioncantabria@enfermedades-raras.org
    Ceuta Maria del Carmen Marroco Dobado coordinacionceuta@enfermedades-raras.org
    Galicia Carmen Lopez Rodriguez coordinaciongalicia@enfermedades-raras.org
    Islas Baleares Catalina Cerdá Llompart coordinacionbaleares@enfermedades-raras.org
    Islas Canarias Sergio Barrera Falcón coordinacioncanarias@enfermedades-raras.org
    La Rioja Miguel Ángel Echeita Rivera coordinacionlarioja@enfermedades-raras.org
    Melilla Guillermo Vallejo Gonzálvez coordinacionmelilla@enfermedades-raras.org
    Navarra Jose María Casado Aguilera coordinacionnavarra@enfermedades-raras.org

    Con el apoyo de:fundacion-once

     

     

    Accesibilidad

    Coordinadores de Zona

    La Escuela de Danza Bodydance celebró el 3 de junio la III Gala Solidaria de Baile: Enfermedades Raras. La cita, tuvo lugar en el Teatro Municipal Los Corrales de Buelna, contando con cerca de 90 bailarinas y bailarines, de 3 a 13 años de edad bajo la Dirección artística de Arancha González. En...
        Burgos acogió del 1 al 4 de junio el VI Encuentro Nacional de Jóvenes y Familias Enfermedad de Huntington. Bajo el lema “Sentir nuestras emociones “, la Asociación Corea de Huntington de Castilla y León organizaba esta cita con el objetivo de disfrutar y aprender mediante el apoyo,...
    En el marco del Día Mundial de las mucopolisacaridosis que se celebra el 15 de mayo, la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) organizó el XII Encuentro Nacional de Familias en Logroño, los días 12 y 13 de mayo El evento, que este año celebró su última...
      La Asociación de Extrofia Vesical organizó la Convivencia Anual Nacional de Personas con esta patología y sus familias.Durante los días 12, 13 y 14 de mayo adultos y niños disfrutaron de un ambiente familiar en San Rafael (Segovia) , donde compartir experiencias y desarrollar diferentes...

    Boletín

    
    Suscríbase a nuestro boletín
    Reciba de nuestra asociación:



    Calendario de Eventos

    Agosto 2017
    L M X J V S D
    31 1 2 3 4 5 6
    7 8 9 10 11 12 13
    14 15 16 17 18 19 20
    21 22 23 24 25 26 27
    28 29 30 31 1 2 3

    Nuestros amigos

    Background Image

    Header Color

    :

    Content Color

    :

    Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para adaptarse a sus preferencias y realizar análisis. Al continuar navegando acepta nuestra Política de Cookies. +Info en política de privacidad.Aceptar