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    Conoce a nuestros coordinadores de zona:

      COORDINADOR  CORREO 
     Central Justo Herranz   programacoordinadores@enfermedades-raras.org
    Aragón Francisco Jesús Gil Sorolla coordinacionaragon@enfermedades-raras.org
    Asturias Andrés Mayor Lorenzo coordinacionasturias@enfermedades-raras.org
    Castilla La Mancha Juan José Prieto Molero coordinacionclm@enfermedades-raras.org
    Castilla y León Maria de Pablos Salgado coordinacioncyl@enfermedades-raras.org
    Cantabria Honorato Gutiérrez Orea coordinacioncantabria@enfermedades-raras.org
    Ceuta Maria del Carmen Marroco Dobado coordinacionceuta@enfermedades-raras.org
    Galicia Carmen Lopez Rodriguez coordinaciongalicia@enfermedades-raras.org
    Islas Baleares Catalina Cerdá Llompart coordinacionbaleares@enfermedades-raras.org
    Islas Canarias Sergio Barrera Falcón coordinacioncanarias@enfermedades-raras.org
    La Rioja Miguel Ángel Echeita Rivera coordinacionlarioja@enfermedades-raras.org
    Melilla Guillermo Vallejo Gonzálvez coordinacionmelilla@enfermedades-raras.org
    Navarra Jose María Casado Aguilera coordinacionnavarra@enfermedades-raras.org

    Con el apoyo de:fundacion-once

     

     

    Accesibilidad

    Coordinadores de Zona

    La consellera insular de Bienestar Social y Familia, Maria Cabrisas, y la directora del Centro Polivalente Carlos Mir de la Fundación para Personas con Discapacidad, Irene Perchés, han presentado este martes el sexto Encuentro de Enfermedades Raras y Discapacidad, que tendrá lugar los días 16 y...
    La Federación Española de Enfermedades Raras acudió a la Semana Cultural Solidaria del Colegio Calasanz Escolapios. A la cita asistieron en representación de la federación Yolanda Corona, Presidenta de Síndrome de Rett en Cantabria e Inmaculada González, Presidenta de Síndrome de Noonan de Cantabria. En...
    La Consejería de Sanidad de Canarias y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) mediante su Coordinador en la zona Sergio Barrera y Germán López miembro del Patronato de Fundación FEDER, se han reunido con el fin de abordar el panorama actual de las patologías poco frecuentes en la...
      El 7 de mayo tuvo lugar en León la “Lieja Leonesa pro Aniridia” a beneficio de la Asociación Española de Aniridia (AEA) El objetivo de la marcha  de  86 km era, además de pasar una agradable y divertida jornada, colaborar con la asociación en su defensa por los derechos sociales...

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