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    Somos la voz de más de 3 millones de personas en España
    • FEDER pone voz a las ER en el simposio europeo del Día Mundial

    • FEDER lleva a Europa la lucha por la investigación, poniendo voz a las personas afectadas por ER

    • Las Enfermedades Raras protagonistas del cupón de la ONCE el 28 de febrero

    • Reunión con el ISCIII para favorecer la investigación en ER

    Accesibilidad

    Día Mundial 2017

      Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Fundación PONS organiza una exposición solidaria a favor del síndrome de Wolf-Hirschhorn con el objetivo de dar a conocer esta patología minoritaria. La exposición tendrá lugar desde el 28 de febrero hasta el 3 de marzo en la Fundación...

    Leer más: Exposición de Fundación Pons a favor de Wolf-Hirschhorn

    La Federación Cántabra de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, COCEMFE-Cantabria, y la Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, celebramos el Día Mundial de las ER el próximo 28 de febrero con diversas actividades en Santander: -10,00 a 12,30 h. – Carpa informativa sobre...
    FEDER ha acudido a representar a las familias con enfermedades poco frecuentes de España en la conmemoración internacional del Día Mundial de las Enfermedades Raras. En el marco de este gran acontecimiento europeo, que este año además rememoraba los 20 años de trayectoria de EURORDIS y los 10...
     Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Cataluña (integrada por asociaciones de pacientes, la Federación Catalana de Enfermedades Raras, FEDER delegación Cataluña y la Plataforma de Enfermedades Minoritarias)...
    Dentro del programa de actividades que se está celebrando durante el mes de Febrero con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Afectados por Sarcoma AEAS ha contribuido a su divulgación, instalando una mesa informativa en la Facultad de Farmacia...
    El próximo 28 de febrero en el Día Mundial de las enfermedades raras se celebrara una charla sobre estas patologías en la localidad de San Javier. El evento tendrá lugar a las 20:00 en el Salón de Actos del Ayuntamiento, que organiza junto a la Federación Española de Enfermedades Raras y otras...
    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras desea reconocer el trabajo y el compromiso de personas y entidades que dedican sus esfuerzos a mejorar la calidad de vida de los 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes. De esta...
      FEDER representará a las familias con enfermedades poco frecuentes de España en la conmemoración internacional del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Para ello, Alba Ancochea, Directora de FEDER y su Fundación, acompañará a la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS)...

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