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    • Christian Gálvez emociona a las personas y familias con ER y hace un llamamiento por la investigación

    • Dolors Montserrat impulsará un convenio entre FEDER y el ISCIII

    • SM la Reina subraya la importancia de la investigación científica

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    Día Mundial 2017

     “La única manera de generar esperanza y dotar de fuerza la lucha de los afectados es la investigación científica. Con estas palabras se ha dirigido Su Majestad la Reina a los más de tres millones de personas que conviven con una enfermedad poco frecuente en el Acto Oficial que la Federación...
    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras desea reconocer el trabajo y el compromiso de personas y entidades que dedican sus esfuerzos a mejorar la calidad de vida de los 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes. De esta...
      La Fundación FEDER para la investigación ha hecho entrega de sus reconocimientos a la investigación. De esta forma, de la mano de Juan Carrión, Presidente de la Fundación se ha querido reconocer en un acto institucional los proyectos apoyados por la Fundación FEDER en la II Convocatoria...
      El Ayuntamiento de Manzanares el Real organizó con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras un evento de zumba solidario para toda la familia. La MasterClass tuvo lugar el 5 de marzo en el Polideportivo de Manzanares el Real (Madrid).La clase duró una hora y media y todo lo recaudado...

    Leer más: Zumba solidario por las ER en Madrid

    El pasado 28 de febrero a Delegación de FEDER en Murcia celebró su acto por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en la localidad de Caravaca de la Cruz coincidiendo con su año jubilar. El acto forma parte de la campaña de visibilización llevada a cabo por la Federación con el fin de dar a...
      Durante la reunión mantenida el  día 15 de febrero, la Federación Española De Enfermedades Raras (Feder) transmitió a Blanca Martín, Presidenta de la Cámara Regional en Mérida, la importancia que supone la investigación para las personas afectadas por patologías poco frecuentes. La...
      La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) presentó ayer de manera oficial a la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat y el Secretario General de Sanidad, José Javier Castrodeza, su hoja de ruta para 2017, así como sus prioridades en materia de investigación...

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