• lctube.com
  • Top
    Somos la voz de más de 3 millones de personas en España
    • ¡Báñate en el Hotel Silken Al-Andalus, dona un euro y mójate por las ER!

    • ¡Báñate en el Silken Al-Andalus, dona un euro y mójate por las ER!

    • Crear Protocolo de Atención a infancia con ER en Andalucía

    • Campamento inclusivo de verano a caballo

    FEDER Andalucía


    Datos de Contacto

    954 98 98 92

    C/Alberto Durero, 1, local D. 41018 Sevilla

    Accesibilidad

    FEDER Andalucía

    FEDER Andalucía

    La Federación Española de Enfermedades Raras, en su Delegación de Andalucía, organiza para este año 2015 Grupos de Ayuda Mutua (GAM) presenciales y online.Los GAM estarán formados por un grupo de personas que compartirán experiencias y necesidades relacionadas con una misma dificultad. Es decir,...
    El 22 de Enero tuvo lugar la Presentación del I Máster en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco Frecuentes llevado a cabo por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Universidad de Sevilla. Tuvo lugar en la Facultad de Psicología de la Universidad de Sevilla,...
    El 22 de Enero tuvo lugar la Presentación del I Máster en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco Frecuentes llevado a cabo por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Universidad de Sevilla. Tuvo lugar en la Facultad de Psicología de la Universidad de Sevilla,...
    “Las enfermedades raras han de ser una prioridad social y sanitaria. Y eso ha de expresarse en medidas concretas también. Porque solo podremos dar respuesta a las personas y familias con estas patologías si actuamos todos juntos” así lo ha afirmado Juan Carrión, Presidente de la Federación...

    Leer más: Crónica del Acto Institucional en el Parlamento

    En torno al Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de Febrero), la delegación en Andalucía de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) junto a la Universidad Pablo de Olavide, Universidad de Sevilla y el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla organizaron una mesa de debate bajo el título...
    Sevilla, Ciudad referente en investigación y atención a pacientes con enfermedades raras, inundará de esperanza sus calles el próximo 22 de Enero con la celebración en el Parlamento de Andalucía del Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este acto se incluye dentro de la campaña...
    Sevilla, Ciudad referente en investigación y atención a pacientes con enfermedades raras, inundará de esperanza sus calles el próximo 22 de Enero con la celebración en el Parlamento de Andalucía del Acto Institucional del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este acto se enmarca dentro de la...

    Boletín

    
    Suscríbase a nuestro boletín
    Reciba de nuestra asociación:



    Calendario de Eventos

    Agosto 2017
    L M X J V S D
    31 1 2 3 4 5 6
    7 8 9 10 11 12 13
    14 15 16 17 18 19 20
    21 22 23 24 25 26 27
    28 29 30 31 1 2 3

    Nuestros amigos

    Background Image

    Header Color

    :

    Content Color

    :

    Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para adaptarse a sus preferencias y realizar análisis. Al continuar navegando acepta nuestra Política de Cookies. +Info en política de privacidad.Aceptar