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    En torno al Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de Febrero), la delegación en Andalucía de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) junto a la Universidad Pablo de Olavide, Universidad de Sevilla y el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla organizaron una mesa de debate bajo el título...
    Sevilla, Ciudad referente en investigación y atención a pacientes con enfermedades raras, inundará de esperanza sus calles el próximo 22 de Enero con la celebración en el Parlamento de Andalucía del Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este acto se incluye dentro de la campaña...
    Sevilla, Ciudad referente en investigación y atención a pacientes con enfermedades raras, inundará de esperanza sus calles el próximo 22 de Enero con la celebración en el Parlamento de Andalucía del Acto Institucional del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este acto se enmarca dentro de la...
    El próximo 20 de Enero acaba el plazo para matricularse en la I Edición del Máster en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco Frecuentes, llevado a cabo por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Universidad de Sevilla. Este Máster tiene entre sus objetivos...
    El pasado 15 de Diciembre, la Fundación Mehuer organizó la tercera sesión del Foro InnovaER en el Salón de Actos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Bajo el título “Las enfermedades raras en primera persona. Una mirada hacía la enfermedad de Castleman y el Síndrome de Tourette”...
    jornada de sensibilizacion La Asociación de Padres y Madres del Colegio La Salle Virgen del Mar de Almería hizo entrega del dinero recaudado en la I Carrera Solidaria por las Enfermedades Poco Frecuentes a Juan Carrión, presidente de FEDER. La carrera se celebró el 8 de junio en Almería y estuvo organizada por la Asociación...
    fasgasocial. Imagen Campaña El pasado 1 de Diciembre, Gema Esteban Bueno, delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucia, llevó a cabo una charla informativa para padres, madres y familiares bajo el título “Conceptos básicos: “Recursos disponibles en las enfermedades raras””. Junto...

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