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    El presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán, ha trasladado el compromiso de la Cámara de instar a las administraciones públicas, al trabajo conjunto para contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes y para seguir aprobando leyes para...
    La Delegación andaluza de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras mañana en el Parlamento de Andalucía. “Nos acoge en su casa y nos ha confirmado su asistencia en este acto el Excmo. Sr. D. Juan Pablo Durán Sánchez, Presidente del...
    Con motivo del Dia Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora cada mes de Febrero, en las ciudades de Almeria y Estepona se llevó a cabo un CONCIERTO SOLIDARIO por las las Enfermedades Raras, con el principal objetivo de DIFUNDIR la situacion de los derechos y desigualdades legales por las que...
    El Club Vipsiestos de Málaga celebró una fiesta el próximo 29 de febrero en Málaga coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Con el objetivo de colaborar con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y, consecuentemente, con las personas con enfermedades poco frecuentes,...
    La Delegación andaluza de FEDER celebra diferentes mesas informativas a lo largo del mes de febrero para trasladar a la sociedad la realidad de quienes conviven con enfermedades de baja prevalencia. FEDER Andalucía trabajará así la concienciación social en el marco del Día Mundial de las Enfermedades...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucía pudo participar en la reunión en la que el CERMI autonómico presentó el borrador de atención temprana a los grupos parlamentarios de Ciudadanos y Podemos el pasado 20 de enero. La organización pudo desarrollar su...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucía ha querido poner en valor la implicación con la que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) responde a las necesidades de las personas con enfermedades poco frecuentes en la comunidad....
    Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) mantuvo una reunión el pasado mes de diciembre con D. Aquilino Alonso, Consejero de Salud en Andalucía, para trasladar la problemática de los andaluces que conviven con una enfermedad de baja prevalencia en Andalucía....

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