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    La Delegación andaluza de FEDER celebra diferentes mesas informativas a lo largo del mes de febrero para trasladar a la sociedad la realidad de quienes conviven con enfermedades de baja prevalencia. FEDER Andalucía trabajará así la concienciación social en el marco del Día Mundial de las Enfermedades...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucía pudo participar en la reunión en la que el CERMI autonómico presentó el borrador de atención temprana a los grupos parlamentarios de Ciudadanos y Podemos el pasado 20 de enero. La organización pudo desarrollar su...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucía ha querido poner en valor la implicación con la que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) responde a las necesidades de las personas con enfermedades poco frecuentes en la comunidad....
    Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) mantuvo una reunión el pasado mes de diciembre con D. Aquilino Alonso, Consejero de Salud en Andalucía, para trasladar la problemática de los andaluces que conviven con una enfermedad de baja prevalencia en Andalucía....
    En el marco del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, FEDER Andalucía ha querido sumarse al manifiesto elaborado por el CERMI Estatal: La Constitución española dispone que es voluntad de la Nación establecer una sociedad democrática avanzada y que España se constituye...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucía celebró el pasado 2 de diciembre su Asamblea General Extraordinaria de Socios en su sede sevillana. A través de este encuentro, Gema Esteban, Delegada autonómica de FEDER, junto con Isabel Motero, Responsable del...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Andalucía se reunió el pasado 5 de noviembre con José Manuel Porras, Presidente de CERMI Andalucía, con el fin de trabajar juntos en nuevas vías de comunicación de cara a la Administración autonómica. FEDER Andalucía...
    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Fundación Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (MEHUER) y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) han solicitado la creación de una plataforma activa y permanente sobre estas patologías...

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