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    El departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya organiza una Jornada sobre Asistencia y Ética el día 24 de abril en el Hospital de Mollet. El encuentro, destinado a pacientes y profesionales sanitarios, tiene como objetivo “reflexionar sobre la contribución de los Comités de Ética Asistencial...
    La Fundación SHE (Foundation for Science, Health and Education), la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant se han unido para celebrar la III Jornada del Corazón en PortAventura el 9 de mayo. Esta iniciativa pretende recaudar fondos para el programa de salud integral...
    Con motivo de la Fiesta de Sant Jordi el próximo día 23 de Abril, el Ayuntamiento de Barcelona ha concedido a FEDER Seu Catalunya, un espacio en C / Rambla 1, para poner a la venta libros relacionados con Enfermedades Minoritarias (experiencias, testimonios, narrativas. Por este motivo os invitamos...
    El 28 de Abril comienza la “Vuelta Solidaria a Cataluña por las enfermedades raras” con el objetivo de trasladar la realidad que viven miles de personas que conviven día a día con estas patologías, así como impulsar la investigación y dar a conocer la labor que lleva a cabo la Federación...

    Leer más: Vuelta solidaria a Cataluña

    La Delegación de FEDER en Cataluña organizó su ya tradicional Cena Benéfica con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el pasado 28 de febrero. El evento tuvo lugar en el Hotel Barló Sants de Barcelona a principios de marzo con el principal objetivo de poder reunir al máximo...
    La Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) y la Fundación CorAvant organizan las jornadas “Vivir la Vida conscientemente. Salir fortalecido tras una crisis”. La cita tuvo lugar el 14 de marzo en el CosmoCaixa de Barcelona. El objetivo de este programa era conectar con uno mismo y darse...
    Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Comisión Gestora del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Catalunya (integrada por asociaciones de pacientes, la Federación Catalana de Enfermedades Raras, FEDER Delegación Catalunya y la Plataforma de Enfermedades Raras de la Universidad...
    El portavoz y presidente, Jordi Turull Negre y la diputada Renom Vallbona, ambos del Grupo Parlamentario de Convergència y Unió (CiU), presentan una propuesta de resolución a favor de las Enfermedades Minoritarias para que sea substanciada ante la Comisión de Salud. Dicha propuesta insta al Gobierno...

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