Después de los frutos de la Vuelta Solidaria a Cataluña por las Enfermedades Raras, el equipo de ‘Muévete por los que no pueden’ está llevando a cabo, desde el pasado mes de abril, su nuevo reto por la investigación de estas patologías: la Vuelta Solidaria a España.

Con el objetivo de aunar deporte, superación, visibilidad, solidaridad e investigación, el equipo liderado por los atletas Marcos Bajo y Minerva González, se lanza a dar a conocer las Enfermedades Raras (ER) por todo el país. En concreto, la vuelta alcanzará mañana La Rioja y realizará una parada muy especial el próximo lunes en Logroño.

En concreto, el Club Deportivo Municipal Las Norias acogerá a los atletas a partir de las 17:00 del próximo 6 de junio. En este punto, Javier Merino Martínez, Concejal de Alcaldía, Deportes y Jóvenes, recibirá la vuelta junto con Miguel Ángel Echeita, Coordinador de Zona de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Junto con ellos, toda la sociedad está invitada a recorrer los kilómetros de la que supone la etapa 47 de la vuelta, a tan sólo 12 días de terminar este reto que alcanzará más de 300 localidades españolas.

Más de 3.000 kilómetros por las ER

Realizar un camino por toda la geografía española en la modalidad de duatlón, alcanzando más de 300 localidades a pie y en tándem entre los meses de abril y junio. Así, la iniciativa unirá todas las Comunidades Autónomas españolas pasando por varias de sus capitales y sirviendo como altavoz a un colectivo que suma más de tres millones de personas en nuestro país.

Comunidades como Madrid, Murcia o Castilla La Mancha ya han arropado la iniciativa durante estos días, sumándose a capitales de provincia como Salamanca, Zamora, Lugo, A Coruña, Vitoria, Logroño, Pamplona o Huesca que serán testigos de este reto pionero y conocerán, de primera mano, la realidad de quienes conviven con una enfermedad de baja prevalencia.

Y es que, tal y como explican desde el equipo, «mucho más allá de practicar deporte de competición, creamos este proyecto con la ilusión de poder ayudar a miles de personas, buscando dar impulso y continuidad a la investigación en estas patologías». Objetivo que se canaliza por medio de la línea que FEDER ha establecido para la investigación a través de su Fundación.

FEDER pone el foco en la investigación

FEDER, a través de su Fundación y con el firme compromiso de fomentar, apoyar y fortalecer la investigación de estas patologías, tiene como objetivo principal contribuir a que las asociaciones puedan obtener fondos con los que dar inicio o continuidad a proyectos de investigación; «vía principal para avanzar, mantener la esperanza y facilitar el futuro de las personas con enfermedades de baja prevalencia», tal y como ha expresado Alba Ancochea, Directora de la Federación y su Fundación.

«A día de hoy, son muy pocas las compañías biotecnológicas y farmacéuticas que invierten en I+D+i por la baja prevalencia de estas patologías», ha explicado. Por eso, FEDER busca «poner en valor la dedicación del equipo de 'Muévete por los que no pueden', por colaborar con esta causa e implicar a la sociedad en un fin que nos beneficia a todos».

Apostando por las ER

Grupo DIA acompañará al equipo 'Muévete por los que no pueden' brindándoles avituallamiento a lo largo de los 59 días que dura este nuevo reto. La entidad también forma parte de la Red de Entidades Solidarias de la Federación, canalizando su responsabilidad social con la causa y contribuyendo a mejorar la calidad de vida de quienes conviven con estas patologías.

Además, de forma paralela, EFRON Consulting también se ha adherido a la iniciativa, sumando los resultados de su IV Ruta Solidaria al proyecto y, a su vez, apostando por la investigación de estas patologías. Sendas entidades se vuelcan así con la sensibilización social y el impulso de la investigación en enfermedades poco frecuentes sumando su compañía al equipo liderado por Marcos Bajo.

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