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    Cumplimos 20 años. Crecer contigo, nuestra esperanza

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    Noticias de nuestro XX Aniversario

    Como ya sabéis, FEDER en 2019 cumplió 20 años, dos décadas de trabajo junto a sus entidades para garantizar el bienestar de los más de tres millones de personas que conviven en España con alguna enfermedad poco frecuente, persiguiendo objetivos comunes como son: el tratamiento eficaz y el diagnóstico...
      Como ya sabes, este 2019 cumplimos 20 años, dos décadas trabajando juntos para construir un futuro esperanzador para todas las personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente y sus familias. Queremos hacerte participe de este nuestro aniversario, pues gracias a vosotros podemos decir...
    Foto familia de la Asamblea de Socios 2019
    Como sabéis, este 2019 estamos de celebración: ¡cumplimos 20 años! En 1999, familias de 7 entidades firmaron el acta constitucional de FEDER, la primera organización en España que representa a las personas con enfermedades poco frecuentes o sin diagnóstico. Desde entonces hasta ahora, nuestro...
      La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus familias (CREER), dependiente del IMSERSO, protagonizarán, con motivo del XX aniversario de la Federación y de los 10 años desde la creación del CREER,...
    La Federación Española de Enfermedades Raras organiza junto al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER) de Burgos, dependiente del IMSERSO, la X Escuela de Formación CREER-FEDER, que se celebrará el 19 y 20 de septiembre. El objetivo de este...

    Leer más: FEDER y el CREER presentan X Escuela de Formación

    Reconocimientos a la investigación entregados por FEDER y su Fundación.
    Nota de Prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha reconocido a los 8 proyectos de investigación impulsados por el tejido asociativo y beneficiarios de las dos últimas convocatorias de ayudas a la investigación impulsados desde la organización española a través de su Fundación. La...
    Foto de familia en la celebración de nuestra Asamblea General de Socios 2019.
    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró este sábado en Madrid su Asamblea General de Socios y su XX Aniversario de la mano de las 361 entidades que caminan juntas dentro de la organización española y que han definido su nueva hoja de ruta aprobando su Plan Estratégico 2019...
    Querida familia FEDER: Cumplimos 20 años. El 17 de abril de 1999, en la ciudad de Sevilla, 7 entidades firmaban el acta constitucional de nuestra Federación, la primera organización en España que representa a todas las personas que convivimos con una enfermedad poco frecuente o sin diagnóstico. Desde...

    Leer más: Tenemos algo muy especial que contaros...

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