Yann Le Cam Visita FEDER

Como cada año, el 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este año nuestro encuentro en el congreso cobra especial relevancia para todos puesto que el año 2013 ha sido declarado desde el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, Año Nacional de las Enfermedades poco frecuentes.

La Fundación Síndrome 5p-, quiere aprovechar para comunicar a la sociedad en general, y, en especial, a los colectivos de apoyo a los afectados, los últimos avances y aplicaciones de la investigación sobre estas patologías. En este sentido, os invitamos a asistir al “IV CONGRESO sobre el SÍNDROME 5P- y ENFERMEDADES RARAS”, los días 09 y 10 de marzo, 2013 en Madrid * (programa e inscripción en www.fundacionsindrome5p.org)

Será inaugurado, (pendiente de confirmar) por el Organismo Oficial del Mº Sanidad, junto con Sonia Saiz Rodríguez, Vicepresidenta de la Fundación 5p menos. En el acto participarán Dª. María Luisa Martínez Frías, Directora del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas, Instituto de Salud Carlos III Madrid, Dr. Salvador Martínez Pérez, Director del laboratorio de Embriología Experimental del Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH, Dr. César Cobaleda Fernández, Científico Titular CSIC, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Dª María Pérez Solís, Profesora Facultad de Psicología UCM; Sara Perez, Psicóloga en ANSAPERT y otras Craneosinostosis Sindrómicas y Justo Herranz, Delegado de FEDER de la C. Madrid

FUNDACIÓN O.N.C.E

C/ Sebastián Herrera, 15 Madrid 28012

Sábado, 09 de marzo y Domingo, 10 de marzo 2013

Dadas las fechas tan cercanas y el aforo limitado, le agradeceríamos que realizase la confirmación de su asistencia a la mayor brevedad posible a través del correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o Tlf: 606379101-696955662

Descarga aquí el programa 

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