Yann Le Cam Visita FEDER

Hoy se ha celebrado el X Aniversario de la Asociación de Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados (MPS). A él ha acudido Juan Carrión, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Además, más de 100 personas, entre autoridades, investigadores, médicos y colaboradores han participado en este acto
Por su parte, familias representativas de MPS han estado presentes. Gracias a ellas ha sido posible que MPS España sea lo que es ahora, una entidad con mucha fuerza y una proyección internacional.

“Han sido 10 años de muchas adversidades y muchas complicaciones, pero a día de hoy el camino es más llano y el trabajo sobre los pacientes es mucho más definido y con un buen futuro de esperanza” afirma Jordi Cruz, Presidente de MPS y miembro de la Junta Directiva de FEDER

Desde MPS España quieren recordar que este trabajo ha sido con el apoyo y la participación de fundaciones y asociaciones de pacientes muy cercanas que han colaborado apostando por sus valores.

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