Fuente: ASNC La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria(ASNC), ha publicado el programa de los próximos talleres “Conviviendo con el Síndrome de Noonan”. Se irán realizando a lo largo de todo el 2020 y tendrán lugar en Puente de San Miguel-Reocín (Cantabria), Calle Eulogio Merino, 43 E.

Estos talleres están enfocados a capacitar a pacientes, familiares y cuidadores/as para aumentar el autocuidado y la autonomía del paciente, frente a las necesidades de esta enfermedad rara y crónica, y a potenciar la figura del paciente experto o experta como agente activo de su propia salud.

Los talleres tendrán una duración total de unas 100 horas estimadas y se articularán en cuatro bloques temáticos: Alimentación y dietética, Cuidados y autocuidados de la vista, oído, nariz y boca, Cuidados y autocuidados de la piel y por último Cuidados y autocuidados de las articulaciones.

Más sobre el Síndrome de Noonan 

El Síndrome de Noonan, es una enfermedad genética, en la cual el cromosoma 12, pierde parte de la información a la hora de la fecundación, y es una de las denominadas enfermedades raras. Afecta a 1 de cada 2500 recién nacidos/as. Fue descubierto por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963.

 

La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria ha publicado el programa de los próximos talleres “Conviviendo con el Síndrome de Noonan”. Se irán realizando a lo largo de todo el 2020 y tendrán lugar en Puente de San Miguel-Reocín (Cantabria), Calle Eulogio Merino, 43 E.

Estos talleres están enfocados a capacitar a pacientes, familiares y cuidadores/as para aumentar el autocuidado y la autonomía del paciente, frente a las necesidades de esta enfermedad rara y crónica, y a potenciar la figura del paciente experto o experta como agente activo de su propia salud.

Los talleres tendrán una duración total de unas 100 horas estimadas y se articularán en cuatro bloques temáticos: Alimentación y dietética, Cuidados y autocuidados de la vista, oído, nariz y boca, Cuidados y autocuidados de la piel y por último Cuidados y autocuidados de las articulaciones.

Más sobre el Síndrome de Noonan

El Síndrome de Noonan, es una enfermedad genética, en la cual el cromosoma 12, pierde parte de la información a la hora de la fecundación, y es una de las denominadas enfermedades raras. Afecta a 1 de cada 2500 recién nacidos/as. Fue descubierto por Jaqueline Noonan, pediatra cardióloga, en 1963.

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