Fuente: 22chrono. ¿Qué es la Neurofibromatosis tipo 2?

La NF2 es un desorden genético que provoca una mutación en el cromosoma 22. También puede ser hereditaria, que se hereda de padres a hijos que aparece de forma espontánea.
Esta mutación prvoca que se desarrollen tumores benignos en todo el sistema nervioso central ( es decir, en todo el cuerpo).

Esta considera una de las 7.000 enfermedades raras y afecta a una de cada 50.000 personas.

Para colaborar en ia lucha contra la Neurofibromatosis tipo 2, buscamos la mejor calidad de vida, para los afectados, para ello necesitamos INVESTIGACIÓN.

  • Formas de colaboración:

Grupo teaming, solo 1 euro al mes.

https://www.teaming.net/asociacionchromo22?lang=es_ES

  • Cuenta bancaria.

ES38 2100 2458 7302 0016 2993

  • Contacto

Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Teléfono: 687 004 939.

La Neurofibromatosis tipo 2, no tiene cura ni tratamiento, por ello, la asociación Chromo22 y sus afectados luchamos para encontrar una cura.

Última actualización 20/05/2020

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