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    Yann Le Cam Visita FEDER Hoy, miércoles 12 de Junio, tendrá lugar la Jornada "Enfermedades raras: un reto para la medicina", dentro del Ciclo de Divulgación Científico-tecnológica sobre avances en investigación biomédica bajo el lema “Tu hospital investiga para ti” Se celebrará a las 10 horas, en el Edificio...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a través de la Dirección General  de Atención al Paciente, ha acogido activamente las 13 propuestas de trabajo para el año 2013 presentadas por la Federación Española de Enfermedades Raras al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Dentro...
    nicolas La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) pone en marcha una campaña de sensibilización sobre esta enfermedad poco frecuente. La campaña, titulada “ 12  Mariposas Solidarias” comienza su andadura este mes de junio en el Hospital de La Paz de Madrid, donde ha sido oficialmente inaugurada...
    nicolas Claudia Delgado, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras, asistirá hoy al acto de la firma del convenio de colaboración entre la Fundación Realmadrid, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Sanitas Hospitales y la Universidad Europea de Madrid en apoyo al programa “En...
    La banda de Mireia Queda poco para que podamos disfrutar de las nuevas canciones de La Banda De Mireia, el nuevo proyecto discográfico infantil de Mireia Montavez la exconcursante de OT1. La grabación del álbum ya ha concluido, su fecha de salida es en Septiembre y ahora la cantante trabaja en el videoclip del primer...
    nicolas Queridos amigos: Nuestro compañero y amigo Nicolás Beltrán falleció el pasado fin de semana. Desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos expresar nuestras condolencias a su familia y deseamos rendir homenaje a su vida, ejemplo constante de trabajo, lucha y superación en beneficio...
    Yann Le Cam Visita FEDER Hola amigos/as hoy dia nueve de junio se cumple un año de UNIDOS PARA CRECER y no queria dejar que pasara el día sin dirigirme a vosotros/as y compartir lo que ha significado para mi este año. UNIDOS PARA CRECER , me ha ayudado a tener presente en todo lo que hago a mi princesita Celia y a todos/as...
    Yann Le Cam Visita FEDER El proyecto de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) “Las Enfermedades Raras van al cole”, ha llegado en su primera edición a 3432 niños de 39 colegios diferentes en 28 municipios de 8 Comunidades Autónomas, gracias al inconmensurable trabajo de 40 voluntarios sensibilizados...

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