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    Yann Le Cam Visita FEDER La charla que se celebrará el próximo viernes, 30 de mayo en Nexe Fundació, tiene por objetivo la gestión del tiempo dándonos cuenta primero de cuántas cosas tenemos entre manos en nuestra vida cotidiana para luego , reflexionar sobre cómo nos podemos organizar para llegar a todo. Se trata...
    Yann Le Cam Visita FEDER Tras el rotundo éxito del primer partido solidario que se celebró en Mayo del año pasado en la localidad de Ibi, el Club Baloncesto Teixereta organiza el II PARTIDO DE BALONCESTO SOLIDARIO bajo el lema "Un triple por ADIBI", Asociación que trabaja por las personas con discapacidad y afectados...
    logo aniridia europa Aniridia Europa, la Asociación Italiana de Aniridia y la Fundación del Banco de Ojos del  Veneto tienen el placer de anunciar la próxima 2ªConferencia Europea de Aniridia, que tendrá lugar los días 19 y 20 de septiembre de 2014 en Venecia, Italia. La información sobre la conferencia, programa...
    foto desayuno servimedia El subdirector general de Centros de Educación Infantil, Primaria y Especial de la Consejería de Educación de la Comunidad de Madrid, José Carlos Gibaja; la subdirectora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Alba Ancochea y Adrián García, hermano de una alumna afectada de...
    Yann Le Cam Visita FEDER En el marco del 36º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, celebrado en Sevilla los pasados 15-17 de mayo del corriente, el Prof. Araujo-Vilar ha presentado la ponencia “Usos terapéuticos de la leptina recombinante humana” en donde ha expuesto los últimos avances...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Delegación País Vasco, en colaboración con el Ayun¬tamiento de Vitoria-Gasteiz, la Diputación Foral de Álava y Artium Point, ha organizado una cata y degustación solidaria que tendrá lugar este jueves 29 de mayo en el Artium, Centro-Museo...
    logo federito Durante este año académico, la reumatóloga pediátrica del Hospital Universitario Son Espases de Palma de Mallorca, Lucía Lacruz, y yo como representante de la Federación Española de Enfermedades Raras en Baleares, hemos tenido la oportunidad de ofrecer una ponencia sobre “Enfermedades Crónicas...
    cartel federito La Federación Española de Enfermedades Raras abre el plazo de inscripción para los centros escolares que quieran participar en la 3ª edición del proyecto educativo “Las Enfermedades Raras van al cole con Federito”, destinado a alumnos de primero y segundo de primaria ciclo de educación primaria....

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