• lctube.com
  • Top

    Accesibilidad

    Últimas Noticias

    Yann Le Cam Visita FEDER El Día Internacional del Síndrome 4p-/Wolf-Hirschhorn se ha propuesto a través del esfuerzo conjunto de organizaciones nacionales registradas que apoyan a los afectados por el síndrome 4p- en todas la etapas y aspectos de su vida, para atraer la atención sobre esta enfermedad genética: • 4p-...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación Santafesina de Miastenia -ASaMi- asentada en Argentina, ratifica nuevamente su compromiso de trabajar en la difusión y concientización de las Enfermedades Poco Frecuentes  y lograr así una mayor sensibilización en nuestra sociedad.En Argentina hay muchas personas de distintas edades...
    Yann Le Cam Visita FEDER Ven a compartir tus problemas y preocupaciones sobre SHUa - levanta la voz para señalar los desafíos de vivir con esta enfermedad Ultra Rara y Crónica, de manera que los Investigadores, Médicos, Profesionales de la Salud, Administraciones Publicas y responsables Políticos pueden entender las...
    Yann Le Cam Visita FEDER Vídeo que habla sobre la enfermedad de Arnold Chiari https://www.youtube.com/watch?v=nTq-gbBKzbA&list=PLw6LgYOg4zkWwDZwEDn2WM9xKA_De7pne&index=5  Vídeo sobre las patologías asociadas al Chiari https://www.youtube.com/watch?v=dsf2TIUbjmg&list=PLw6LgYOg4zkWwDZwEDn2WM9xKA_De7pne&index=10  Vídeo...
    Yann Le Cam Visita FEDER Me presento mi nombre es Marta Fdez. De Gamboa soy la presidenta de la Asociación Nacional Amigos de Arnold Chiari. Cree en el 2003 esta asociación para ayudar  a más afectados. Poder asesorarles y apoyarles. Otro de los motivos era dar a conocer a la sociedad médica esta patología. La malformación...
    Yann Le Cam Visita FEDER El pasado 1 de abril tuvo lugar una conferencia en la maravillosa sede de la Real Academia de Medicina de Baleares sobre “Enfermedades reumáticas en la infancia” a cargo de la doctora Lucía Lacruz, reumatóloga pediatra del Hospital Universitario de Son Espases. En un entorno tan espectacular...
    Yann Le Cam Visita FEDER El pasado jueves tres de abril nos visitó a nuestra isla Tomás Castillo, tesorero de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) con motivo de la presentación de su libro “Avanzar en mi Independencia” en el Club Diario de Mallorca. Aproveché la ocasión de su visita para convocar...
    Cartel David Villa La llama de la esperanza ha inundado España en torno al Día Mundial de las Enfermedades Raras. Más de 200 actividades realizadas, más de 1.000 impactos en medios de comunicación, más de 45.000 visitas a la web de FEDER, y una masiva respuesta de las redes sociales, han hecho de esta campaña...

    Leer más: Crónica del Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Newsletter

    ¡Suscríbete!
     
    Recibe cada lunes un resumen semanal con las noticias más significativas sobre enfermedades raras.
     

     

    Calendario de Eventos

    Octubre 2020
    L M X J V S D
    28 29 30 1 2 3 4
    5 6 7 8 9 10 11
    12 13 14 15 16 17 18
    19 20 21 22 23 24 25
    26 27 28 29 30 31 1

    Nuestros amigos

    gestiona-radio-fm

    aelmhu

    COMJUNTS

    Background Image

    Header Color

    :

    Content Color

    :

    Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para adaptarse a sus preferencias y realizar análisis. Al continuar navegando acepta nuestra Política de Cookies. +Info en política de privacidad.Aceptar