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    Yann Le Cam Visita FEDER Este miércoles 23 de Enero a las 10:30 tendrá lugar un desayuno de prensa con los Portavoces de Sanidad de la Asamblea de Madrid.El lugar será en la Escuela Internacional ALITER en la calle Maestro Ripoll, 18. El Viso (Metro: Nuevos Ministerios) Agenda: 10: 15 Café de bienvenida 10: 35 Justo...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) es la organizadora de la primera edición del curso “Formación en habilidades para la gestión eficiente de asociaciones de pacientes con enfermedades minoritarias-Módulo de Comunicación” que comenzará el próximo 18 de Febrero. La modalidad...
    Yann Le Cam Visita FEDER Desde hoy 21 de enero se abre el plazo de presentación de solicitudes para participar en el Programa de Respiro Familiar 2013 del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER). Es un servicio de estancias temporales para personas afectadas por...
    Yann Le Cam Visita FEDER Expertos internacionales presentarán los últimos enfoques en investigación de enfermedades raras el próximo 24 de Enero en conferencia de prensa que se celebrará con motivo del lanzamiento de tres proyectos financiados con 38 millones de euros para la investigación de enfermedades raras y el...
    Yann Le Cam Visita FEDER El próximo 27 de Enero tendrá lugar un espectáculo ecuestre musical en beneficio del programa de Atención Temprana para niños con problemas neurológicos que han puesto en marcha desde la Fundación Instituto San José. El acto se llevará a cabo en la Plaza de Toros de Valdemorillo a las 17:00....
    Yann Le Cam Visita FEDER El CERMI CV ha mostrado su absoluto rechazo a la retirada de las ayudas para los productos farmacéuticos, del catálogo ortoprotésico y de ayudas técnicas a las personas con discapacidades más severas y menores de 18 años, derechos adquiridos mediante la Ley 11/2003, de 10 de abril, de la Generalitat,...
    Yann Le Cam Visita FEDER Esta noche, el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y su Fundación de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras (Mehuer) llevaran a cabo la III Declaración de Sevilla sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. La encargada de leer dicho manifiesto será la modelo Sandra Ibarra. Este...
    Yann Le Cam Visita FEDER La "Asociación Púrpura Trombocitopénica Idiopática Española “Corazones Púrpuras” o APTIE busca afectados y familiares de esta enfermedad poco frecuente. Aquellas personas interesadas en contactar con la asociación pueden escribir al email: Esta dirección de correo electrónico está siendo...

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