Ante la creciente demanda y necesidad de formación en materia de Derechos Humanos por parte del mundo jurídico, la Fundación Aranzadi Lex Nova se hace eco de la misma y lanza el curso "Los derechos de las personas con discapacidad'. Curso Práctico de Especialización" como el primero de una colección...

Los próximos 14, 15 y 16 de Febrero se llevará a cabo en Sevilla el VI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras bajo el lema “Seguimos avanzando” Desde FEDER se ha abierto el plazo para tramitar las becas de participación de las personas que estén interesadas...

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) organiza el próximo mes de febrero en Coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) su Campaña de Sensibilización anual que tiene como eje trasversal el 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras. La...

El Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión, junto con Juan Luis Salom, Presidente del Club Rotary Sol y miembro fundador del Fondo Biorett, se reunieron ayer con Óscar Jiménez, Coordinador del área social de la Fundación Atlético de Madrid. El objetivo...

El seleccionador nacional, Vicente del Bosque, quién ha sido galardonado con el Balón de Oro a Mejor Entrenador, será este año el embajador solidario en la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de Febrero). Por ello, el pasado 15 de Enero, el seleccionador participó en un acto...

Los próximos 11, 12 y 13 de Abril, se celebrará un Congreso Internacional de Pacientes y una Conferencia Internacional de Investigación sobre le Déficit AAT. Se espera la asistencia de organizaciones de pacientes de todo el mundo, y de alguno de los principales investigadores sobre el Déficit. Se...

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se ha propuesto un nuevo reto en 2013: ampliar su Servicio de Información y Orientación a 40 niños más, ofreciéndoles ayuda integral durante todo un año. De esta manera, FEDER ha puesto en marcha lo que se conoce como una campaña de crowdfunding...

Fuente- EL MUNDO La Unión Europea (UE) destinará 38 millones de euros hasta 2020 para financiar tres proyectos internacionales que pretenden definir con exactitud el número y características de las llamadas enfermedades raras, unas dolencias de las que se conocen entre 6.000 y 8.000 tipos y que...