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    Yann Le Cam Visita FEDER La delegación madrileña de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) estará presente en el segundo congreso madrileño de enfermería en el ámbito educativo “La enfermería escolar necesaria en un proyecto educativo de calidad”. El congreso está organizado por la Asociación...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Asociación Española de Síndrome de Lowe (www.sindromelowe.es), ASLE en adelante, en colaboración con el grupo U-703 de CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras) del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) han iniciado un proyecto...
    Yann Le Cam Visita FEDER Con motivo del 15 de noviembre Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares la Federación ASEM y todas las entidades federadas organizan actividades por toda España para dar a conocer la problemática de las personas que conviven con una enfermedad neuromuscular. Los nuevos logros en la investigación...
    Yann Le Cam Visita FEDER Madrid 11 de Diciembre- La Asociación Española de Síndrome de Lowe (www.sindromelowe.es), ASLE de aquí en adelante, en colaboración con el grupo U-‐703 de CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras) del Hospital San Juan de Dios de Barcelona y la Universitat Oberta de...
    Acto aniridia “Colabora hoy, veremos mañana…” es el lema de la Asociación Española de Aniridia, un lema cargado de emotividad y significado, con el que la Asociación Española de Aniridia, pone en marcha esta Gala Solidaria conmemorativa del "Día Internacional de las Personas con Discapacidad”, que...
    Yann Le Cam Visita FEDER La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha sido galardonada por la Fundación Pfizer por su trabajo en el “Apoyo psicológico Online”. Este reconocimiento ha sido otorgado por la entidad en los premios de Compromiso Social por formentar la adopción de comportamientos saludables...
    Yann Le Cam Visita FEDER De nuevo FEDER Catalunya abre el servicio de creación de Grupos de Ayuda Mutua (GAM’s) para sus asociaciones, como fruto de la colaboración con el Departamento de Psicología Social de la Universidad de Barcelona. Desde este servicio estamos formando Grupos de Apoyo de Afectados y Grupos de Apoyo...
    DEBRA La presidenta de la Asociación Piel de Mariposa-DEBRA España, Nieves Montero, y la Delegada de la Comunidad de Madrid de la misma, Belén Buela, han sido recibidas hoy Día Internacional de la Piel de Mariposa en el Congreso por Francisco Vañó, portavoz popular para las políticas integrales...

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