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FEDER presentará a la nueva Consejera de Salud de Andalucía los retos de las personas con ER y sin diagnóstico con la mirada puesta en la publicación del Plan Autonómico
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La Gala Inocente, Inocente ayudará a los niños y niñas con enfermedades raras y sin diagnóstico
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Logramos incorporar a las personas sin diagnóstico en la actualización de Resolución de la ONU sobre enfermedades raras
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Nos acercamos a más de 20 entidades de nuestro movimiento asociativo
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Impulsar la transformación social y la investigación en enfermedades raras, objetivos de FEDER y su Fundación para 2024
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Inscríbete en el próximo Congreso Internacional del Consorcio de Distrofia Miotónica
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Corre por una buena causa: participa en la I Carrera Solidaria RetoDravet
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Castilla - La Mancha trabaja en una estrategia para enfermedades raras
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El 12 de Octubre premiará proyectos innovadores de entidades de ER en su nueva convocatoria de ayudas
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Trabajaremos junto a la Sociedad Española de Asesoramiento Genético trabajarán juntos para alcanzar la equidad en el acceso a diagnóstico
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