Servicios
Unidos, somos la esperanza de las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias.
Conoce másLocaliza las entidades miembros de FEDER
Puede encontrar las entidades en sus diferentes localizaciones
Ver mapa de entidades![](/themes/custom/iluniontheme/img/contenido/mapa.png)
Noticias
La exposición 'Convivir con el Síndrome Camurati Engelmann' llega a Granada
Fecha de publicación:
La exposición “Convivir con el Síndrome Camurati Engelmann” impulsada por la Asociación Española de Enfermos del Síndrome de Camurati-Engelmann-CED, llegó el martes 23 de abril al Hospital Clínico...
Comunidad autónoma/Provincia:Granada
Súmate al Día Nacional de la Fibrosis Quística
Fecha de publicación:
Como cada año, el último miércoles de abril se conmemora el Día Nacional de la Fibrosis Quística. Una fecha que, aunque cada año busca reivindicar una demanda determinada de las personas que conviven...
Posicionamos a los pacientes como un agente clave más en el proceso investigador de las Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
¡Accede aquí al vídeo de la jornada!Nota de prensa | La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha posicionado hoy a los pacientes como un agente clave más en el proceso investigador,...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Agenda
Abril 2024
L | M | M | J | V | S | D |
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
13
|
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
22
|
23
|
24
|
25
|
26
|
27
|
28
|
29
|
30
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
Cómo colaborar
Miles de personas con enfermedades poco frecuentes te necesitan. Tu ayuda, nuestra esperanza.
Quiero colaborar