Detalles de la patología: Persistencia del Conducto Arterioso


    Nombre: Persistencia del Conducto Arterioso
    Patologia1: Ductus Arterioso Persistente
    Patologia2: Conducto Arterioso Permeable Persistente
    Tipo de patología: Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas

    Descripción:
    La persistencia del ductus arterioso es una malformación cardiaca congénita definida por un ductus arterioso que sigue siendo permeable en lactantes mayores de 3 meses. La persistencia aislada del ductus arterioso ocurre en alrededor de 1 nacimiento de cada 2000; se ha encontrado un mayor predominio en los nacimientos prematuros. Los casos familiares de persistencia del ductus arterioso son raros, y el modo de herencia parece poligénico, con un riesgo de recurrencia del 3%. Raramente, se han descrito familias en las cuales la transmisión parece dominante o recesiva, en ausencia de anomalías asociadas. La incidencia familiar del ductus arterioso persistente se ha asociado a otros síndromes como el síndrome de Char, la disección/aneurisma aórtico torácico familiar con ductus arterioso persistente, y la asociación de ductus arterioso persistente, válvula aórtica bicúspide y anomalías de la mano. La mayoría de los pacientes son asintomáticos. La evidencia del ductus arterioso se reconoce al detectar el soplo cardiaco característico. Puede existir una historia de asfixia o rubéola materna. Puede manifestarse como un retraso del desarrollo, infecciones respiratorias de las vías superiores recurrentes, o una insuficiencia cardiaca congestiva. El diagnóstico prenatal no es posible ya que el ductus arterioso posee una estructura normal durante la vida intrauterina. En los niños prematuros que presentan una insuficiencia cardiaca secundaria a la persistencia del ductus arterioso, puede proponerse el tratamiento quirúrgico por ligadura de esta estructura, o el tratamiento medicamentoso con inhibidores de la prostaglandina sintetasa. Puede practicarse el cierre del ductus por vía endo-luminal en los niños más mayores. * Autores: Dr. O.A. Elmasry y Dr. R.P. Martin (Octubre 2005) *

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