- Categoría: País Vasco /
También conocida como:
Mucopolisacaridosis Tipo VIArilsulfatasa B, Déficit de
Enanismo Polidistrófico
Descripción:
El Síndrome de Maroteaux Lamy o Mucopolisacaridosis Tipo VI, se presenta en tres formas clínicas: severa clásica, un tipo intermedio, y una leve.Las Mucopolisacaridosis son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias raras de depósito lisosomal. Los lisosomas son estructuras de las células que funcionan como las unidades digestivas elementales.
Socios de FEDER
Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes RelacionadosAsociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo
Asociación Valenciana de Sanfilippo i Altres Mucopolisacaridosis
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Otros Links de interés
SIO - Servicio de Información y Orientación
Nace el Grupo Español de Enfermedades Lisosomales () - 23/01/2006