También conocida como:

Mucopolisacaridosis Tipo VI
Arilsulfatasa B, Déficit de
Enanismo Polidistrófico

Descripción:

El Síndrome de Maroteaux Lamy o Mucopolisacaridosis Tipo VI, se presenta en tres formas clínicas: severa clásica, un tipo intermedio, y una leve.

Las Mucopolisacaridosis son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias raras de depósito lisosomal. Los lisosomas son estructuras de las células que funcionan como las unidades digestivas elementales.

Socios de FEDER

Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados
Asociación para las Deficiencias que afectan al Crecimiento y al Desarrollo
Asociación Valenciana de Sanfilippo i Altres Mucopolisacaridosis

Links a Bases de datos Médicas

• Descripción en el OMIM
• Descripciónen OrphaNet

Otros Links de interés

SIO - Servicio de Información y Orientación

Nace el Grupo Español de Enfermedades Lisosomales () - 23/01/2006