La Fundación FEDER lanza anualmente una convocatoria que tiene por objeto fomentar el desarrollo de la investigación en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes mediante la financiación de proyectos de investigación básica o traslacional en ER. Entre la I y la V convocatoria han sido 18 los proyectos beneficiados.

En mayo de 2021 lanzamos la VI edición de esta convocatoria con una dotación de 130.000€, un importe superior al 8% respecto a la edición anterior. Ahora hacemos pública su resolución en la que el instituto de Salud Carlos III ha colaborado como organismo evaluador de los proyectos.

En esta convocatoria se premian 7 proyectos de investigación, 4 proyectos de modalidad básica y traslacional con un importe de 25.000€ cada uno -2 con objetivo diagnóstico y los otros 2 con objetivo tratamiento-. Asimismo, y siguiendo la tradición de convocatorias anteriores, se financia la contratación de personal pre-doctoral mediante 3 proyectos, uno con objeto el diagnóstico, otro el tratamiento y otro con un objetivo nuevo este año, sobre metodologías para evaluar el impacto de los diagnósticos y las terapias en pacientes con enfermedades raras (calidad de vida).

Esta última modalidad de calidad de vida ha quedado desierta por lo que, tal y como prevén las bases de esta convocatoria, “el remanente no asignado en esta convocatoria se destinará en su totalidad a convocatorias sucesivas que tengan esta misma finalidad

La relación definitiva de los proyectos beneficiarios, publicada por el Patronato de Fundación FEDER es la siguiente:

DIAGNÓSTICO:

“Microbiota Oral en Fibrosis Quística”

• Investigador Principal: Juan Antonio Gabaldón Estevan

• Centro: INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA

• Asociación madrileña de fibrosis quística

“Estudio de la conectividad funcional de las Neuronas GABAérgicas en un modelo de ratón de Síndrome de Dravet”

• Investigador Principal: Paolo Bonifazi

• Centro: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIOCRUCES BIZKAIA

• Asociación de voluntarios en favor del síndrome de Dravet “apoyo Dravet”

AYUDA PRE-DOCTORAL: “Caracterización clínica y molecular de pacientes con anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario de origen genético”

• Investigador Principal: Leire Madariaga Domínguez

• Centro: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIOCRUCES-BIZKAIA

• Asociación para la información y la investigación de las enfermedades renales genéticas

TRATAMIENTO:

“Desarrollo de una estrategia terapéutica para Osteogénesis Imperfecta basada en vesículas extracelulares específicas del microambiente”

• Investigador Principal: Clara Isabel Rodríguez López

• Centro: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA BIOCRUCES BIZKAIA

• Fundación AHUCE

“Reposicionamiento de fármacos en LGMDD2: validación en modelo celular”

• Investigador Principal: Rubén Darío Artero Allepuz

• Centro: Universidad de Valencia

• Asociación Conquistando Escalones

AYUDA PRE-DOCTORAL: “Establecimiento de un modelo animal de deficiencia en COQ6 y estudio de la efectividad del tratamiento con ácido vanílico”

• Investigador Principal: Gloria Brea Calvo

• Centro: Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Universidad Pablo de Olavide

• Asociación de enfermos de patologías mitocondriales

*La modalidad B relativa a metodologías para evaluar el impacto de los diagnósticos y las terapias en pacientes con enfermedades raras (calidad de vida) ha quedado desierta.

Publicación: 12/11/2021

 

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