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    Día Mundial 2019

      Con motivo del Día Mundial de las enfermedades raras, la Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar, con la colaboración de la Oficina de Turismo Madrid, ha organizado un original encuentro que recorrerá las calles de Madrid. La asociación invita a cuantos quieran unirse a...
    El día 1 de marzo, dada la proximidad del 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Esclerodermia organizará una mesa informativa en el hospital de Mollet del Vallès en Ronda dels Pinetons, 8. El objetivo de esta acción, que tendrá lugar entre las 9 y...
      En el marco del Día Mundial de las enfermedades raras, la Asociación española de afectados por malformaciones cráneo-cervicales, AEMC, organizará una mesa informativa en el área de consultas externas del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza en horario de 10 a 14 h. Todo el que lo desee, podrá...
    El Día Mundial de las Enfermedades Raras aterriza este viernes 22 de febrero en el Centro de Salud de Ermua con una mesa informativa. El próximo 26, esta acción de sensibilización se reproducirá en el Hospital de Cruces. Durante las próximas semanas, además, también tendrá lugar en el Centro...
    El próximo día 28 de febrero conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras y por este motivo la Asociación Española de Esclerodermia organiza varias acciones en Madrid para celebrar el día y hacernos más visibles. La primera de ellas es el mismo 28 de febrero (11:00 a 13:30 h), será...

    Leer más: La Asociación Española de Esclerodermia arranca sus actividades por el Día Mundial

    Fuente: AEE | La Asociación Española de Esclerodermia y la Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15Q se unen junto con la Asociación Conciertos Solidarios para celebrar el Día Mundial con el siguiente evento: Domingo día 10 marzo 2019 a las 19:30 Círculo Catalán, MadridPlaza de...
    Foto 'No somos raros, somos increíbles'
    El próximo día 28 de febrero, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, se organizará el primer Encuentro Asociativo ‘No somos raros, somos increíbles’. Este acto se realizará en el Espacio de creación joven en Illescas, Toledo. El encuentro está organizado por la Asociación...
    Nota de Prensa: La Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes (ALIBER), que representa la voz de alrededor de 46 millones de personas, ha lanzado la campaña ‘La atención integral de las enfermedades raras, huérfanas o poco frecuentes, un desafío global’ a la que se adhiere...

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