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    Día Mundial 2019

    En el marco del Día Mundial de las enfermedades raras, la Asociación Española de Esclerodermia, junto al Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes sistémicas de la SER, organizan el próximo 1 de marzo la 1ª Jornada Hospitalaria sobre esclerodermia. El evento, que reunirá a profesionales y...
    Nota de Prensa: Alba Ancochea, Directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación, ha viajado esta semana a Nueva York para instar a impulsar una Resolución de la ONU sobre enfermedades raras junto al movimiento internacional y como reivindicación principal del...
    El Presidente de la Comunidad de Madrid, Ángel Garrido (en el centro), junto a representantes del gobierno autonómico y FEDER.
    Nota de prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado hoy su campaña ‘Las enfermedades raras, un desafío integral, un desafío global’ en una rueda de prensa que ha contado con la intervención de Ángel Garrido, Presidente de la Comunidad de Madrid. Esta iniciativa,...
    Foto del evento la II Gala Solidaria por las Enfermedades Minoritarias “Muévete por los que no pueden”
      El día 17 de febrero se celebró la II Gala solidaria por las Enfermedades Minoritarias “Muévete por los que no pueden”. El acto tuvo lugar en el Teatro del Centro Cívico Can Massallera en Sant Boi de Llobregat. Durante el acto se entregaron las II Ayudas a la Investigación de Enfermedades...
    El Día Mundial de las Enfermedades Raras será el protagonista, este sábado 23 de febrero, del sorteo de la Sociedad Estatal de Loterías y Apuestas (SELAE), quien se vuelca con esta causa que, a nivel nacional, representa a alrededor de 3 millones de personas. SELAE se une así a la campaña ‘Las...
      El próximo 27 de febrero, Versillos a la Mar celebrará un recital muy especial, ya que esta XIII TraVERSía está destinada a dar visibilidad a las enfermedades raras, luchar por la mejora de la calidad de vida de quienes conviven con ellas y recaudar fondos para la investigación de estas...
        Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación DEBRA-PIEL DE MARIPOSA se suma a las reivindicaciones de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), de la que forma parte desde sus inicios. La Asociación reclama facilitar el acceso al diagnóstico y...
      La Asociación Síndrome X Frágil Comunitat Valenciana organizará el próximo viernes 22 de febrero una jornada informativa sobre el síndrome X Frágil en el hospital Vithas Nisa.El evento, que dará comienzo a las 17:00h, será inaugurado por D. Juan Carrión Tudela, Presidente de FEDER,...

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