La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson se unen y realizan un campaña con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras para potenciar así, la visibilidad de estas patologías.

La Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson (A.E.F.E. de Wilson), se constituyó en el año 2.000, como Entidad sin ánimo de lucro y de ámbito Nacional, gracias al interés de los propios afectados y familiares de los mismos, para disponer de un punto de encuentro, de apoyo y orientación.

La enfermedad de Wilson (EW) o degeneración hepato-lenticular es consecuencia de una alteración congénita del metabolismo del cobre (es decir, el defecto bioquímico de la EW está presente desde el nacimiento) que cursa con una disminución de su excreción biliar y origina una acumulación progresiva de este metal en prácticamente todos los tejidos del organismo, especialmente en el hígado, el cerebro, la córnea y los riñones.

Última actualización 26/02/2021

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