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    • El nuevo gobierno andaluz se compromete a actualizar su Plan de Atención a Personas con ER

    • La Unidad que dirige Guillermo Antiñolo en el Virgen del Rocío, premio Ciudadano Europeo 2018

    • Entrevista a Carmen Moreno, Vocal de nuestra Junta Directiva, en El Diario de Huelva

    • Conocemos de primera mano 12 proyectos de investigación en enfermedades raras

    Andalucía


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    Actualidad en Andalucía

    Cartel informativo sobre el el I Encuentro Andaluz de Buenas Prácticas de Trabajo Social en la ELA
      La Asociación ELA Andalucía celebrará, el viernes 8 de marzo en Sevilla, el I Encuentro Andaluz de Buenas Prácticas de Trabajo Social en la ELA, con el objetivo de poner en común las buenas prácticas de Trabajo Social que se realizan dentro de los Equipos Multidisciplinares que atienden...
    Fuente: ABC | La Unidad de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, que dirige el doctor Guillermo Antiñolo, ha sido seleccionada Premio Ciudadano Europeo 2018, un galardón que otorga el Parlamento Europeo cada año a proyectos e iniciativas que...
    Profesionales de atención primaria y hospitalaria de los centros sanitarios del Hospital Universitario de Jaén y el Hospital Neuro-Traumatológico, familiares de pacientes con ELA, junto con la Consejería de Salud y la Asociación ELA Andalucía, participan el miércoles día 6 de marzo, en el Salón...
      Los alumnos y alumnas del IES La Atalaya (Conil de la Frontera, Cádiz) se unen al Día Mundial de las Enfermedades Raras que celebramos el próximo 28 de febrero con un micromooc que podrá seguirse en redes sociales desde las 10:00 am en redes sociales a través de los hahstag #rarasnoinvisibles...
    Fuente: CERMI | “Sin un auténtico espacio sociosanitario, hoy lamentablemente inexistente en nuestro país, los poderes públicos no pueden dar respuesta a las necesidades y demandas de las personas con enfermedades raras”, según el presidente del Comité Español de Representantes de Personas...
    Foto informativa de la V jornada de enfermedades raras o minoritarias
    A vísperas del Día Mundial de Enfermedades Raras, área IBIMA-RARE, organiza la V Jornada Interdisciplinar sobre Enfermedades Raras o Minoritarias. El objetivo de este evento es visibilizar y acercar la investigación a la atención sanitaria y social. Durante esta jornada se podrá escuchar la...
    Cartel infomativo del noveno congreso de medicamentos huérfanos
    Mañana comienza el IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos en Sevilla, este evento da el pistoletazo de salida al Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este congreso da cita a principales actores del sector sociosanitario, representantes de la industria farmacéutica y pacientes. El congreso...
    Manuel Pérez y Juan Carrión, durante la presentación del Congreso a medios.
    El Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla ha presentado ante los medios el IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. En concreto, los contenidos se han presentado de la mano de Manuel Pérez, Presidente del Colegio y la Fundación Mehuer, además...

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