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    FEDER Cataluña ha podido encontrarse esta semana con el equipo de ‘Muévete por los que no pueden’ y algunos de los protagonistas del ‘Entreno Trail Running’ que se desarrolló el pasado 27 de diciembre en Serra de Marina, en el municipio barcelonés de Santa Coloma de Gramanet. Los dos proyectos...
    La Fundación de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de Sevilla (Mehuer) celebró el pasado 14 de enero la tercera sesión de su II Foro InnovaER, enfocado directamente a la investigación de estas patologías. En esta ocasión, la cita se desarrolló en el Instituto Albert Jovell de Salud...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña celebró su Asamblea Ordinaria el pasado 9 de diciembre en su sede. A través de esta cita, FEDER Cataluña desarrolló el resumen de representación en la Comisión Asesora de Enfermedades Minoritarias y al Consejo...
    El pasado 30 de noviembre se celebró una Jornada de Puertas Abiertas en el Área de Genética Clínica y Molecular de la Unidad de Enfermedades Minoritarias del Hospital Vall d'Hebron. Anna Ripoll, Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña, asistió a esta cita...
    El pasado 24 de noviembre la Universidad Pompeu Fabra celebró la primera sesión de los Cafés Científicos sobre Enfermedades Minoritarias que se están llevando a cabo en Barcelona bajo el lema ‘Avanzamos contigo y para ti’. En este primer encuentro, donde se trataron las Afectaciones Neuromusculares,...
    Un año más la Asociación Catalana de Enfermedades Neuromusculares ASEM Catalunya, convocó los Premios FEM Pinya, que este año llegaron a la quinta edición. Los galardones se entregaron el 14 de noviembre en la Casa del Mar de Barcelona. La Gala fue presentada por el periodista y comunicador Roger...
    Tras la II Carrera por la Esperanza de Barcelona, el equipo de Muévete por los que no pueden, encabezado por el atleta Marcos Bajo, ha cerrado este proyecto durante este año habiendo conseguido más de 20.000 euros que destinar a la investigación de las Enfermedades Poco Frecuentes. Se cierra así...
    El Consejo Consultivo de Pacientes de Cataluña, órgano asesor representativo de las entidades de pacientes de Cataluña, organizó su III Jornada con el lema “Compartir para avanzar”. Anna Ripoll, Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en la Comunidad, participó en...

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