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    Tras la II Carrera por la Esperanza de Barcelona, el equipo de Muévete por los que no pueden, encabezado por el atleta Marcos Bajo, ha cerrado este proyecto durante este año habiendo conseguido más de 20.000 euros que destinar a la investigación de las Enfermedades Poco Frecuentes. Se cierra así...
    El Consejo Consultivo de Pacientes de Cataluña, órgano asesor representativo de las entidades de pacientes de Cataluña, organizó su III Jornada con el lema “Compartir para avanzar”. Anna Ripoll, Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en la Comunidad, participó en...
    “Más de 1.300 personas se han dado cita este domingo en la II Carrera por la Esperanza”, ha explicado Anna Ripoll, Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña. El Parc del Fòrum de Barcelona acogía este fin de semana un “un punto clave para demostrar que las...
    Barcelona acoge, el 18 de Octubre, la II Cursa per L’Esperança; un encuentro que “aúna esperanza e ilusión y que supone una gran oportunidad para que grandes y pequeños puedan ser protagonistas de uno de los encuentros deportivos más solidarios del año”, ha explicado Anna Ripoll, Delegada...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña celebra la II Cursa per L’ Esperança el 18 de octubre en Barcelona. A través de esta iniciativa, la organización busca alzar la voz de las más de 400.000 personas que conviven con una Enfermedad Poco Frecuente...
    El Parc del Fòrum de Barcelona acogió, el 18 de octubre, una de las citas deportivas más solidarias del año: la II Cursa per L’Esperança. Gracias al apoyo de Andrés Iniesta, quien ha apostado un año más por esta prueba, entre todas las personas que se inscribieron se sorteó una camiseta firmada...
    El domingo 18 de octubre, Barcelona acoge la II Cursa per L’ Esperança de la Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña. Una gran oportunidad para que grandes y pequeños puedan calzarse las zapatillas, salir a la calle y ser la voz de las más de 400.000 personas...
    La Associació Catalana de Síndrome X Frágil celebra su IV Congreso Internacional en el marco de su XX Aniversario. De la mano de la Escola Superior de Ciències de la Salut y la Universitat Pompeu Fabra, celebran este encuentro con el fin de dar a conocer la enfermedad, sus últimos avances y su realidad...

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