• lctube.com
  • Top
    Cumplimos 20 años. Crecer contigo, nuestra esperanza
    • Cataluña contará con 5 redes de experiencia clínica en enfermedades raras

    • El CatSalut convoca dos nuevas redes de unidades de experiencia clínica en enfermedades minoritarias (2)

    • ¡Apúntate a nuestro Grupo de Ayuda Mutua!

    • FEDER, presentes en la I Jornada de Escuelas de Educación Especial y Ordinarias con SIEI

    Cataluña

     

    932 05 60 82

    C/ Esteve Terradas, 30 Edifici Gregal – Planta Baixa 08023 Barcelona

    cataluna

    Marató TV3

    Accesibilidad

    FEDER Cataluña

    Actualidad en Cataluña

    FedEx Express, perteneciente a FedEx Corp. (NYSE: FDX) y la mayor compañía de transporte exprés del mundo, apoya a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en su II Carrera por la Esperanza,que se celebrará el 18 de octubre en Barcelona. La colaboración de FedEx en este evento se...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña participa en el Programa “Terapias asistidas con animales para personas con diferentes discapacidades y perros de terapias”. Una iniciativa de la mano de Dog King, un centro veterinario especializado en la cría...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña continúa trabajando para ser la voz y defender los derechos de las personas, familias y cuidadores que conviven con Enfermedades Poco Frecuentes en la Comunidad. A lo largo de 2015, FEDER Cataluña ha desarrollado...
    La Delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Cataluña organiza su II Carrera por la Esperanza en Barcelona, con el fin de apoyar a los más de tres millones de personas que conviven con una patología minoritaria en nuestro país. En esta cita, que tendrá lugar el 18...
    La Expedición Ruta Inti es una iniciativa que trata de revalorizar las culturas que conforman la realidad actual, apostando por la interrelación multicultural entre los voluntarios que realizan este proyecto. La expedición de este año, que realizó desde el 17 de julio hasta el 16 de agosto, recorrió...
    Anna Ripoll, Delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) asistió el pasado día 8 de julio a la séptima reunión de la Comisión Asesora de Enfermedades Minoritarias (Comissió Assesora de les Malaties Minoritáries). En ella, se expusieron las principales prioridades del colectivo...
    Nexe Fundaciò, de cara al verano 2015, ha preparado varias actividades para que el colectivo infantil disfrute a su lado. De esta forma, entre los días 3 y 5 de julio, se desarrollará “Les meves primeres colònies”: tres días de vacaciones en una casa adaptada a la naturaleza donde poder divertise,...
    El pasado fin de semana del 12 al 14 de junio, los miembros independientes de la empresa Herbalife se volcaron de nuevo con las Enfermedades Raras aportando más de 5.000 euros a la iniciativa “Muévete por los que no pueden” llevada a cabo por Marcos Bajo entre los pasados meses de abril y mayo. En...

    banner pacients

     

    Newsletter

    ¡Suscríbete!
     
    Recibe cada lunes un resumen semanal con las noticias más significativas sobre enfermedades raras.
     

     

    Calendario de Eventos

    Septiembre 2019
    L M X J V S D
    26 27 28 29 30 31 1
    2 3 4 5 6 7 8
    9 10 11 12 13 14 15
    16 17 18 19 20 21 22
    23 24 25 26 27 28 29
    30 1 2 3 4 5 6
    Vie Sep 20 @12:00AM
    Convivencia de Asexve 2019
    Vie Sep 20 @12:00AM
    Jornada de buenas prácticas
    Vie Sep 20 @12:00AM
    Rueda de prensa AERSCYL
    Vie Sep 20 @12:00AM
    Semana internacional enfermedades mitocondriales
    Vie Sep 20 @12:00AM
    XI Jornadas CEMIN

    Nuestros amigos

    gestiona-radio-fm

    COMJUNTS

    Background Image

    Header Color

    :

    Content Color

    :

    Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para adaptarse a sus preferencias y realizar análisis. Al continuar navegando acepta nuestra Política de Cookies. +Info en política de privacidad.Aceptar