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    • ¡Nuestra Fundación cumple 15 años de trabajo por la investigación!

    • Nuestra Fundación celebra sus 15 años con la VI Convocatoria de Ayudas a la Investigación

    • Fundación Telefónica se suma al compromiso de FEDER con la investigación en ER

    • Fundación FEDER dará continuidad al Plan para el Diagnóstico Genético

    FEDER Investigación


    La investigación es necesaria para el conocimiento de las causas de las ER.

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    Investigación y conocimiento

    Encarna Guillén y Juan Carrión firman el acuerdo de colaboración entre AEGH y FEDER.
    La Asociación Española de Genética Humana (AEGH), que representa a más de 1.100 profesionales relacionados con la genética de España, y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que agrupa a 381 asociaciones de pacientes afectados por más de 1.300 patologías diferentes en todo...
      El próximo 16 de diciembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en coordinación de FEDER, organizan un encuentro virtual sobre Terapía Génica, en la que, el Dr. Cesar Hernández, Jefe de Departamento de Medicamentos de Uso Humano (AEMPS) dará respuesta a las...
    La esperanza de más de tres millones de personas con ER
    La investigación es fundamental para nuestro colectivo, ya que, a través de ella, conseguimos dar respuesta a las necesidades comunes de nuestro colectivo como, el diagnóstico precoz, pues la mitad de los pacientes han sufrido la demora de una media de 4 años y por otro lado, el tratamiento eficaz,...

    Leer más: ¡Millones de gracias por vuestro apoyo a nuestra Convocatoria de Ayudas a la Investigación!

    Conoce más sobre investigación con nuestros boletines
      ¡Tenemos una GRAN noticia! Desde Fundación FEDER hemos estado trabajando durante estos meses y por fin os traemos un nuevo boletín, en este caso, publicaremos de manera periódica un boletín de investigación sobre enfermedades poco frecuentes. A través de estos boletines, conseguimos trasladar...
      El 2020 ha sido para FEDER un año de cambios, en septiembre anunciamos la renovación de la Junta Directiva y ahora, tenemos el placer de comunicaros que nuestra Fundación cuenta con un nuevo patronato, en el que se incorporan seis componentes que trasladarán su experiencia para mejorar la...
    Fuente: CIBERER. El CIBERER y su Consejo Asesor de Pacientes lanzan la “Academia CIBERER para pacientes”, una serie de seminarios en línea destinados a personas afectadas por enfermedades raras, familiares y asociaciones. Esta formación ofrecerá a los pacientes las herramientas necesarias para...
    Imagen con la frase: 'Semana de la ciencia en Enfermedades Raras' y creatividades vinculadas con la investigación.
    En la actualidad, se estima que sólo el 20% de las más de 6.000 enfermedades raras que existen están siendo investigadas. Ésta es la razón por la que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación trabajan desde hace años y por la que se unen ahora a la Semana de la Ciencia. Cada...

    Leer más: Solo el 20% de las más de 6.000 enfermedades raras que existen están siendo investigadas

      Investigadores, pacientes y profesionales involucrados en el abordaje de las patologías hacen un llamamiento para impulsar la participación de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico en un estudio sobre la demora diagnóstica en España que lanza la Federación Española de Enfermedades...

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