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    • Fundación Telefónica se suma al compromiso de FEDER con la investigación en ER

    • Fundación FEDER dará continuidad al Plan para el Diagnóstico Genético

    • ¡Impulsa el conocimiento sobre la demora diagnóstica en ER!

    • Participamos en el vídeo sobre el Pacto por la Ciencia y la Innovación para potenciar la investigación

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    La investigación es necesaria para el conocimiento de las causas de las ER.

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      Desde la Red Europea de Referencia para las Enfermedades Metabólicas Hereditarias (MetabERN) lanzan un cuestionario sobre las perpectivas de los pacientes en relación con las necesidades de asistencia social y tu voz es fundamental para conocer más sobre este asunto. A través de esta encuesta,...
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    Fuente: EURORDIS. EURORDIS-Rare Diseases Europe anuncia los resultados globales preliminares de la primera encuesta multipaís sobre cómo COVID-19 está afectando a las personas que viven con una enfermedad rara, encontrando que la pandemia dificulta en gran medida el acceso a la atención. La pandemia...
    Europa te necesita ya que, EURORDIS ha lanzado una nueva encuesta para conocer cómo el COVID-19 está afectándote a ti, ya seas familiar o convivas con una enfermedad poco frecuente. Gracias a tu implicación y apoyo, España ha alcanzado 500 participaciones pero aun así, necesitamos sumar más voces...
      Fuente: EURO-NMD. La Red Europea de Referencia de Enfermedades Neuromusculares y ELA comienza a recopilar datos sobre los efectos del COVID-19 en pacientes en Enfermedades Neuromusculares. Como no hay indicaciones específicas para los pacientes con estas patologías sobre cómo actuar en caso...
    Imagen de la Convocatoria de Investigación de FEDER.
    Nuestra Fundación tiene como objeto apoyar e impulsar la investigación en enfermedades raras y con este fin en 2015 lanzamos nuestra primera Convocatoria de Ayudas a la Investigación con una dotación de 12.000€. Desde esta primera edición nuestra convocatoria ha crecido junto al trabajo que se...

    Leer más: ¡Buenas noticias! Apoyamos 6 proyectos de investigación en diagnóstico y tratamiento

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      Un proyecto piloto para el diagnóstico genético de personas y familias afectadas o con sospecha de padecer enfermedades raras de base genética en el que participan 15 hospitales de tres Comunidades Autónomas (11 en Madrid, 3 en Extremadura y 1 en Baleares) ha obtenido ya sus primeros resultados. Dentro...
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    Fuente: Ciberer El día 28 de Febrero de 2020 se celebra en el Salón de Actos del CaixaForum de Madrid (Paseo del Prado, 36), la IX Jornada “Investigar es avanzar” que se enmarca dentro del Día Mundial de las Enfermedades y a la que acudirán Alba Ancochea Directora General de FEDER Y Santiago...

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