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    La investigación es necesaria para el conocimiento de las causas de las ER.

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    Investigación y conocimiento

    El Vall d’Hebron de Barcelona se convierte en la sede de ICORD (Fuente: ISCIII).
      Fuente: ISCIII | A partir de enero de 2019 Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus toma el relevo como sede y coordinador de la Conference of Rare Diseases and Orphan Drugs (ICORD), una organización que engloba actores de diferentes sectores vinculados a las enfermedades raras, desde profesionales...
    Fotografía de familia tras la presentación del Estudio.
    Accede aquí al Estudio ENSERio completo Accede aquí al álbum de fotos Descarga aquí el resumen ejecutivo del...	
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    Logotipo de la Fundación Ramón Areces.
    El 15 de enero de 2019 tendrá lugar la "Jornada: 50 años de cribado neonatal en España ¿Cómo afrontamos el futuro?" en la Fundación Ramón Areces en colaboración con el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).    En esta Jornada se celebra el 50 aniversario...
    Logotipo de la Comisión Europea.
    Fuente: Comisión Europea | La Comisión Europea destinará 100 millones de euros para la investigación en enfermedades raras, de los cuales 55 millones provendrán del programa de investigación e innovación de la UE, Horizonte 2020, y el nuevo Programa Conjunto Europeo sobre Enfermedades Raras...
    XXVI Workshop sobre avances en biología molecular.
      El viernes 21 participamos en el XXVI Workshop sobre avances en biología molecular que se celebra en el Centro Nacional de Biotecnología; nuestro movimiento estará representado por Ángel García Bravo, Miembro de Patronato de Fundación FEDER. En este espacio, podremos presentar todo lo...
    Logotipo de la Comisión Europea.
    Fuente: Europa Press | La Comisión Europea y 35 países han establecido una nueva asociación para impulsar la investigación en enfermedades raras que contará con un presupuesto de 100 millones de euros, de los cuales 55 millones provendrán el programa europeo de I+D Horizonte 2020, según ha informado...
    Representantes de la Generalitat de Catalunya, del Hospital Sant Joan de Dèu y de FEDER durante la inauguración del Simposium.
    Nota de Prensa: «La mitad de las personas con enfermedades poco frecuentes ha sufrido un retraso en su diagnóstico. De ellas, más del 40% del colectivo ha esperado más de 4 años, el 20% más de 9. Entre las principales consecuencias de esta demora, se encuentra la accesibilidad a tratamiento:...
    (De izq. a dcha.) Isabel Campos, Raquel Yotti, Alba Ancochea y Patricia Arias.
    Raquel Yotti, directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) mantuvo una reunión la pasada semana con la familia FEDER, que estuvo representada por Alba Ancochea, nuestra Directora; Isabel Campos, miembro de la Junta Directiva y Patricia Arias, responsable del área de investigación. En este...

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