La Fundación Solidaridad Carrefour, en el marco del Año Carrefour de las Enfermedades Raras, celebrado en 2014, ha puesto en marcha dos proyectos destinados a ayudar a los niños y niñas que conviven con una de estas patologías. Así, nacieron iniciativas como “Un Nuco, Una Esperanza”, centrada en la recaudación de fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Dicho Fondo de Ayudas consiguió un total de 80.310 en su primera recaudación.

De esta manera, con el objetivo principal de dotar de ayudas técnicas a la infancia afectada, se han visto beneficiados ya casi 50 proyectos de ayudas grupales y un total de 146 ayudas individuales correspondientes a 37 entidades. Así, la labor de la Fundación Solidaridad Carrefour estará enfocada a las 284 asociaciones que componen FEDER, con el fin de promover diversas actividades que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los más pequeños.

Hoy, queremos mostraros las actividades llevadas a cabo por la Asociación Española de Aniridia (A.E.A.) de Madrid, dentro de su proyecto “XV Encuentro de niños, jóvenes y familias con Aniridia. El Escorial 2015”.
En esta línea, la Asociación Española de Aniridia (A.E.A.) está colaborando con este proyecto realizando las siguientes actividades:

- Escuelas de Padres y Madres que potencien las capacidades para afrontar y resolver situaciones familiares derivadas de una enferemedad poco frecuente que cursa con discapacidad visual y/o retraso madurativo.

- Diseño de una Escuela de Padres y Madres que sea un espacio de información, formación y reflexión sobre aspectos relacionados con la Aniridia y patologías asociadas y las relaciones paternofiliales.

- Convivencia durante un fin de semana en el Camping “El Escorial” con otros niños, niñas afectadas de Aniridia y patologías asociadas y sus familires, a través de las dinámicas de Ocio y Tiempo Libre.

- Actividad: Talleres con dinámicas de Ocio y Tiempo Libre orientadas a la comunicación recíproca, asertividad y aumento de autestima.

Gracias a este trabajo, los menores afectados de Anirida y sus familias están recibiendo una atención específica para su patología, mejorando así su calidad de vida y fomentando el impulso igualitario de oportunidades con el resto de la sociedad.

Si queréis entrar en contacto con la Asociación Española de Aniridia (A.E.A.) para solicitar sus servicios o información, podéis hacerlo llamando al 913303872 o escribiendo a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..">Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..

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