La Fundación Solidaridad Carrefour, en el marco del Año Carrefour de las Enfermedades Raras, celebrado en 2014, ha puesto en marcha dos proyectos destinados a ayudar a los niños y niñas que conviven con una de estas patologías. Así, nacieron iniciativas como “Un Nuco, Una Esperanza”, centrada en la recaudación de fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Dicho Fondo de Ayudas consiguió un total de 80.310 en su primera recaudación.

De esta manera, con el objetivo principal de dotar de ayudas técnicas a la infancia afectada, se han visto beneficiados ya casi 50 proyectos de ayudas grupales y un total de 146 ayudas individuales correspondientes a 37 entidades. Así, la labor de la Fundación Solidaridad Carrefour estará enfocada a las 284 asociaciones que componen FEDER, con el fin de promover diversas actividades que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los más pequeños.

Hoy queremos mostraros las actividades llevadas a cabo por la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (A.S.N.C), dentro de su proyecto “Autonomía y Autocuidados para personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus Familias”

Con esta acción, la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria, (A.S.N.C.) está atendiendo a familias de menores afectados por el Síndrome de Noonan realizando los siguientes talleres:

o Alimentación y Dietética: Conocimiento de los alimentos y preparación más adecuada para las personas afectadas por el Síndrome de Noonan, en talleres teórico prácticos.

o Piel, (cicatrices, estrías), ampliando a celulitis y, otros problemas de piel: Técnicas y Tratamientos adecuados para personas afectadas por el Síndrome de Noonan, en talleres teórico prácticos y conocimiento de productos.

o Cuidados de la boca, (masticación, ejercicios, higiene, otros,) Técnicas y Tratamientos adecuados para personas afectadas por el Síndrome de Noonan, en talleres teórico prácticos, ejercicios y conocimiento de productos.

o Articulaciones y musculatura, (control dolor articular, esguinces,..) Técnicas y Tratamientos adecuados para personas afectadas por el Síndrome de Noonan, en talleres teórico prácticos, ejercicios y conocimiento de productos.

Gracias a este trabajo, los menores afectados de Síndrome de Noonan están recibiendo una atención específica para su patología, mejorando así su calidad de vida.
Si queréis entrar en contacto con la Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria, (A.S.N.C.) para solicitar sus servicios o información, podéis hacerlo llamando al 942820664 o escribiendo a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..

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