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    Yann Le Cam Visita FEDER Deseábamos tener familia, así que empezamos con muchos tratamientos para embarazarnos, pero no sucedía, después de varios intentos logramos uno, que sólo duro 5 meses de gestación y nuestro bebé murió, fue la experiencia más dolorosa que pudimos pasar. Decidimos adoptar, después de tramites...
    Yann Le Cam Visita FEDER Tener una enfermedad de baja incidencia representa ser una persona rara, que a menudo los profesionales de la salud te miren con curiosidad, la gente te compadezca y te mire con pena y la administración te ignore porque no hay recursos para personas así. Padezco Leucodistrofia Metacromática (LMD),...
    Yann Le Cam Visita FEDER Buenas noches, Tengo 33 años y hace 10 años fui diagnosticada como enferma de fiebre mediterránea familiar, lo que significa que llevo 10 años medicada pero realmente no ha sido hasta esta semana que a mi padre le han hecho las pruebas de genética y ha dado productor de fiebre mediterránea familiar...
    Yann Le Cam Visita FEDER Con muchísima emoción, llena de alegría y gozo salí esta mañana de mi casa a lo que llame "mi obra del día". Le escribí un mensaje a mi esposo diciéndole que le dedicaba mi voluntariado de hoy a el y a mi hijo Santiago, y con ese amor me fui a contar el cuento de Federito a los niños del...
    Yann Le Cam Visita FEDER Hola, en 2005 fui padre por segunda vez, tuve una niña guapisima,ANDREA, una niña muy buscada ya que, teníamos un niño de 5 años y nuestra alegría era inmensa,yo tenía por entonces 29 años y mi mujer 27, sin ningun problema,y toda una vida para poder difrutar de nuestros hijos, todo se empezó...
    Yann Le Cam Visita FEDER Hola a todos/as, soy una chica con Charcot Marie Tooth. Me gustaría subir un escrito que ya escribí hace un tiempo y en el cual he querido reflejar como me siento al tener esta enfermedad. Gracias. Maggie, quién permanecía ahí sentada, rodeada por aquellos barrotes de hierro, se le acercó Tom....
    Familia de Iliana Como madre de dos niñas con enfermedades crónicas, sé que somos capaces de olvidar muchas cosas malas y normalizar al máximo nuestras vidas, a pesar de que tengamos lógicamente altibajos, como todas las personas; pero hay algo que jamás olvidamos y es la fecha del debut de la enfermedad de nuestros...
    Testimonios Hola, Mi nombre es Jose Francisco. Hace más de 18 años, cuando apenas tenía 22, me diagnosticaron el Síndrome de Guillain Barre. Con esta enfermedad mi vida cambió por completo. No podía valerme por mí mismo, y pasé a depender de las personas que me rodeaban absolutamente para todo....

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