También conocida como:

Envejecimiento Prematuro, Síndrome
Progeria

Descripción:

El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford es un trastorno extremadamente raro caracterizado por un envejecimiento prematuro de inicio postnatal. Las características clínicas y radiológicas principales incluyen alopecia, piel fina, hipoplasia ungueal, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular y osteolisis. La inteligencia no está afectada. La muerte prematura se produce por arterioesclerosis o enfermedad cerebro-vascular y falta de medro. La mayoría de los casos son esporádicos, causados por mutaciones dominantes recurrentes de novo que truncan en gen de la lamina A. Existen numerosos síndromes progeroides que plantean un diagnóstico diferencial con esta enfermedad. *Autores : Drs L. Faivre y V. Cormier-Daire (Marzo 2005)*
/p

Socios de FEDER

Asociación Sociedad Española de Lipodistrofias

Links a Bases de datos Médicas

Otros Links de interés

SIO - Servicio de Información y Orientación

Pin It