También conocida como:

Hipogonadismo Hipogonadotrópico y Anosmia
Hipogonadismo y Anosmia

Descripción:

El Síndrome de Kallmann es una enfermedad hereditaria rara, que presenta Hipogonadismo (secreción insuficiente de las glándulas genitales) asociado a Anosmia (disminución o pérdida completa del olfato).

Menos frecuentemente puede haber: paladar hendido (cierre incompleto de la bóveda del paladar), sordera y ceguera para los colores, los sintomas del Hipogonadismo se detectan al llegar a la edad puberal, como falta o escasez de desarrollo sexual, aunque puede aparecer vello pubiano, debido a los andrógenos suprarrenales, antes de la pubertad el crecimiento y la maduración ósea son normales y sólo excepcionalmente se observan genitales hipoplásicos (desarrollo incompleto o defectuoso), criptorquidia (uno o ambos testículos no pueden descender al escroto) bilateral y micropene o hipoplasia de labios menores.

Pasada la pubertad, no se cierran los cartílagos de crecimiento, por lo que se adquiere un aspecto eunucoide (hombre sin desarrollo de caractes sexuales secundarios, barba, vello pubiano, genitales pequeños, etc.), con aumento de la envergadura (distancia entre la punta de los dedos, estando los brazos extendidos) y de la talla, aunque con piernas cortas.

Esta enfermedad es más común en varones.

Socios de FEDER

Adisen, Asociación de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas
Asociación de Afectados por Displasia Ectodérmica

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Otros Links de interés

SIO - Servicio de Información y Orientación

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