También conocida como:

Oxicefalia Sindactílica
Acrocefalosindactilia Tipo I

Descripción:

El síndrome de Apert o acrocefalosindactilia es un trastorno hereditario autosómico dominante caracterizado por craneosinosotosis, hipoplasia mediofacial y sindactilia en manos y pies. Afecta a un niño de cada 100.000. El gen que codifica para el receptor del factor de crecimiento de fibroblasto de tipo 2 (FGFR2) ha sido identificado como el causante del trastorno. El diagnóstico prenatal es factible. *Autor: S. Aymé, M. (Junio 1999).*
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Asociación Nacional Síndrome de Apert

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