También conocida como:

Trigonocefalia "C", Síndrome de la
Trigonocefalia de Opitz, Síndrome de la
C, Síndrome

Descripción:

El Síndrome Oculogenitolaríngeo de Opitz es una enfermedad congénita rara hereditaria del desarrollo.

El Síndrome es más grave en los varones, donde el retraso mental es de leve a moderado y se acompaña de malformaciones genitourinarias, siempre ausentes en las mujeres. Se hereda preferentemente como un rasgo genético autosómico recesivo.

Socios de FEDER

Associació Síndrome Opitz C

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