También conocida como:

Distrofia Muscular Juvenil Benigna
Distrofia Muscular Pseudohipertrófica
Recesiva, Clásicamente ligada al Cromosoma X

Descripción:

La Distrofia Muscular de Duchenne es una neuromiopatía (degeneración de los músculos) hereditaria rara, que afecta a todas las etnias. Siendo uno de los tipos más frecuentes de Distrofia Muscular.

Las Distrofias (alteración del volumen y peso de un órgano) Musculares son enfermedades hereditarias, de comienzo en su mayoría en la edad infantil, que se caracterizan por:
  • Atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) muscular progresiva de comienzo proximal (más cerca de un centro tronco o línea media).
  • Pérdida de reflejos.
  • Aspecto hipertrófico (hipertrofia es el desarrollo exagerado de un órgano) de la musculatura.

En general no se limitan a los músculos, son enfermedades progresivas que terminan con la muerte o con graves limitaciones.

Por el tipo de herencia y las manifestaciones clínicas, pueden delimitarse varios tipos.

Socios de FEDER

Asociación Aragonesa de Enfermedades Neuromusculares
Asociación de Enfermedades Neuromusculares de la Comunidad Valenciana
Asociación de Enfermedades Raras de Alcalá de Henares
Asociación de Enfermos Neuromusculares de Bizkaia
Asociación de Enfermos Neuromusculares de Castilla La Mancha
Asociación Ourensana de EM, ELA, Parkinson y otras Enf Neurodegenerativas
Federación Española de Enfermedades Neuromusculares

Links a Bases de datos Médicas

Otros Links de interés

SIO - Servicio de Información y Orientación

Distrofia Muscular de Duchenne, un paso más cerca de tener cura (El confidencial) - 28/08/2009

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