También conocida como:

Schulman, Enfermedad de
Eosinofílico, Síndrome

Descripción:

La Fascitis Eosinofílica es una enfermedad reumatológica rara, que consiste en una inflamación de las fascias profundas (envolturas de tejido conjuntivo que recubren uno o más músculos) que puede extenderse hacia el músculo, grasa muscular subcutánea y dermis.

Fue descrita por Schulman en 1974 como una Fascitis Difusa con Eosinofilia.

Recientemente, se ha reconocido como una variante de la Esclerodermia.

Aunque es más frecuente en hombres de edad media, puede afectar también a adultos jóvenes.

La Fascitis Eosinofílica no tiene una causa desencadenante clara, pero se han implicado factores humorales, celulares, genéticos, infecciosos, neoplásicos, etc. Es frecuente que las primeras manifestaciones aparezcan después de un ejercicio intenso o un traumatismo.

Los enfermos desarrollan edema (acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular) duro doloroso, endurecimiento de la piel de las extremidades que no permite pellizcar la piel y rigidez de las partes distales (distal que está más alejado de un centro tronco o línea media) de las extremidades. Puede acompañarse de sintomatología general como malestar, debilidad, fiebre y pérdida o aumento de peso.

Lo mas característico de esta enfermedad son los edemas duros y la irregularidad en la piel, dando el aspecto de piel de naranja, áspera, con gruesas depresiones y efecto de empedrado.

Es muy típico que se formen surcos en el trayecto de las venas superficiales, lo que se conoce como signo del surco.

En zonas del organismo muy afectadas, la piel y la grasa celular subcutánea se adhieren al músculo y al hueso.

Socios de FEDER

Asociación de Esclerodermia de Castellón
Asociación Española de Esclerodermia

Links a Bases de datos Médicas

Otros Links de interés

SIO - Servicio de Información y Orientación

Pin It