También conocida como:

Osler Weber Rendu, Síndrome de
Rendu Osler Weber, Síndrome de
HHT

Descripción:

La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria o Enfermedad de Rendu Osler es una enfermedad vascular rara congénita (que está presente desde el nacimiento), caracterizada por la presencia de múltiples telangiectasias (dilatación de los vasos sanguíneos de muy pequeño calibre) con propensión a hemorragias localizadas, principalmente nasales, urinarias y en menor proporción digestivas y respiratorias.

Socios de FEDER

Asociación HHT España

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SIO - Servicio de Información y Orientación

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