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Federación española de enfermedades raras

La Asociación Española de Amiloidosis organiza por quinto año consecutivo el V Encuentro Anual AMILO

Folleto informativo V Encuentro Anual AMILO

La Asociación Española de Amiloidosis organiza por quinto año consecutivo el V Encuentro Anual AMILO

Fecha/Hora de publicación: | Madrid

Tipo de noticia: Tipo de noticiaInvestigación

Ámbito: CCAA

Asociación Española de Amiloidosis-AMILO

El próximo 13 de febrero de 2024, AMILO Asociación Española de Amiloidosis organiza por quinto año consecutivo el V Encuentro Anual AMILO.
 

V Encuentro Anual AMILO 2024, que tendrá lugar en el Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, Madrid, el día 13 de febrero de 2024 a las 15 h CET. Además,  el evento será retransmitido en directo online en el canal de Youtube de la entidad.

Desde 2020, AMILO celebra esta reunión anual que se ha convertido en una cita imprescindible para pacientes, familiares y especialistas en amiloidosis. En esta jornada, los asistentes obtendrán información actualizada sobre los últimos avances en torno a esta enfermedad, centrándose en puntos clave como el diagnóstico de los diferentes tipos de amiloidosis, el acceso a los tratamientos disponibles en España, los ensayos clínicos y la calidad de vida de las personas afectadas.

Además, tradicionalmente el Encuentro Anual AMILO acoge a sus miembros venidos de todas las regiones de España, así como a todas las personas interesadas y sus familias, creando este espacio de reunión, intercambio de experiencias y apoyo mutuo de paciente a paciente.

Este año, el programa se divide en dos sesiones:

En la primera parte, contarán con las ponencias de excelentes expertos en amiloidosis, abordando diferentes tipos como la amiloidosis AL y el mieloma múltiple, la amiloidosis cardiaca hereditaria por transtirretina ATTR y la amiloidosis wild type.

La segunda parte del programa consistirá en un coloquio interactivo y abierto a la participación del público asistente centrado en los ensayos clínicos, dando voz a las necesidades reales de estas personas y visibilizando sus dificultades de acceso a la innovación terapéutica, la asistencia multidisciplinar y la calidad de vida, combinando las diferentes perspectivas de los afectados y de los médicos e investigadores.

 

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