La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 10 de octubre a las 16:25 horas un webinar sobre el Síndrome X Frágil. 
Durante la sesión el presidente de la Federación Española de Síndrome X Frágil, José Guzmán hablará sobre cómo trasladar la información dentro de la familia tras el diagnóstico.