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Federación española de enfermedades raras

Acuerdo informal sobre la propuesta de Reglamento sobre cooperación europea en la evaluación de tecnologías sanitarias

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Acuerdo informal sobre la propuesta de Reglamento sobre cooperación europea en la evaluación de tecnologías sanitarias

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

Fuente: EURORDIS | La comunidad europea de enfermedades raras elogia el acuerdo informal entre la Comisión Europea, el Parlamento y el Consejo sobre la propuesta de Reglamento sobre la cooperación europea en la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS)

 

EURORDIS-Rare Diseases Europe felicita los esfuerzos realizados por los colegisladores, que ayudaron a mejorar drásticamente el texto final y alcanzar un compromiso equilibrado. El Reglamento, propuesto por primera vez en 2018, es el resultado lógico de más de 20 años de cooperación basada en proyectos entre los Estados miembros de la Unión Europea. Con dicho Reglamento en vigor, los pacientes pueden esperar que sus autoridades nacionales proporcionen información más sólida, transparente y completa sobre nuevos medicamentos, dispositivos y diagnósticos, mientras se benefician de la experiencia de los 27 países de la UE. Esta colaboración reforzada y sostenible entre los Estados miembros debería producir un asesoramiento científico más coherente e informes de ETS de alta calidad en toda Europa, estableciendo el rumbo para políticas sanitarias centradas en el paciente y basadas en las necesidades

“El Reglamento HTA, como parte de la Estrategia Farmacéutica Europea, es un paso crucial y necesario para fortalecer nuestros sistemas de salud y hacerlos preparados para el futuro” ?, ?dijo Yann Le Cam, Director Ejecutivo de EURORDIS-Rare Diseases Europe. "La cooperación europea eficaz en ETS con consultas científicas conjuntas y evaluaciones clínicas conjuntas es la única forma de avanzar para obtener una evaluación de tecnologías sanitarias más coherente en toda la UE, que es vital para acelerar el acceso a los tratamientos que más necesitan los pacientes"

EURORDIS está dispuesta a ofrecer su experiencia en el desarrollo de evaluaciones de tecnologías sanitarias inclusivas, transparentes y basadas en evidencias, y pide a los responsables políticos de la Unión Europea que se comprometan plenamente con la adopción e implementación formal del Reglamento HTA en un futuro próximo

Última actualización: 28/07/2021

 

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