Desireé Aranda explica cómo es su día a día con Neuralgia del Trigémino
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Desireé Aranda nos cuenta como es su día a día con Neuralgía del Trigémino Bilateral Idiopática, una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por episodios breves, de dolor quemante o lacinante, como una descarga eléctrica, limitado a nivel de las zonas de distribución del nervio trigémino</p><p>
Desireé ha realizado dos vídeos en los que cuenta su experiencia y traslada las dificultades a las que se tiene que enfrentar en su día a día. Además, con este vídeo recuerda la importancia de la investigación para solventar la problemática a la que se enfrenta nuestro colectivo, en este caso, las personas que conviven con Neuralgía del Trigémino. “Necesito saber qué tengo y tratarme, si me dicen que no hay tratamiento, yo me mentalizo” afirma Desirée Aranda al observar más sintomatología. La problemática que a la que se enfrenta nuestro colectivo es la falta de tratamiento eficaz y el diagnóstico tardío, pues el 50% de las personas con una enfermedad poco frecuente han sufrido retraso diagnóstico, provocando el agravamiento de la enfermedad y de sus síntomas</p><p>
Desde FEDER os animamos a ver estos dos vídeos que ha realizado Desirée para conocer más sobre la realidad de las personas que conviven con Neuralgía de Trigémino</p><p>
Última actualización 26/08/2020"
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