"En Ruta por las Enfermedades Raras lanza su campaña ""Febrero mes de la espERanza"""
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
El domingo 28 de febrero se celebrará el Día Mundial de las Enfermedades Raras. La crisis sanitaria actual del COVID-19 no ha impedido que desde la asociación palentina En Ruta por las Enfermedades Raras se hayan programado distintas actividades/ iniciativas en el contexto de su campaña “Febrero, mes de la espERanza”, campaña con la que pretenden, seguir sensibilizando y concienciando a sus socios, y a la opinión pública en general, y seguir dando visibilidad a estas patologías
La campaña, que se desarrollará a lo largo de todo el mes de febrero, y que finalizará, por lo tanto, el día 28, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y que, debido a la pandemia este año no contará con un acto de sensibilización presencial, como el que se llevó a cabo en 2020 en el Hospital General Río Carrión de Palencia, se articula en torno a tres grandes ejes: visibilidad, sensibilización y apoyo a la investigación
Visibilidad
Durante todo el mes de febrero se llevará a cabo la iniciativa solidaria “Globos por la espERanza”, a raíz de la cual, un importante número de socios, durante todo el mes de febrero, y a través de las redes sociales, irán recordando, con globos de color verde, color de la esperanza y de las enfermedades raras, en los que figura el logo de la asociación y el lema “haciendo visible lo invisible” los días que quedan para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, hasta que, ese día, se publique en la web y las redes sociales de la asociación el collage definitivo con todos los participantes
Además durante las noches del 27 al 28 de febrero y del 28 de febrero al 1 de marzo se iluminarán también de color verde, gracias a la colaboración del Ayuntamiento y de la Diputación de Palencia, el Cristo del Otero, símbolo indiscutible de la capital palentina, y el Palacio de la Diputación Provincial, gesto con el que la ciudad y la provincia de Palencia se pondrán en ruta por las enfermedades raras
Sensibilización
Además de la labor de concienciación sobre enfermedades raras que se lleva a cabo durante toda la temporada, mediante diferentes actos de sensibilización y análisis sobre todo lo que rodea a las patologías minoritarias, así como a través de la web y las redes sociales, durante este mes de febrero, se celebrarán varias sesiones formativas sobre enfermedades raras para los socios de la asociación que, formando parte de la Bolsa de Voluntarios de la misma, quieran profundizar en aspectos como las necesidades sociosanitarias de las personas que tienen una enfermedad minoritaria, los principales retos que estas tienen que afrontar en su día a día, las consecuencias que la pandemia del COVID-19 ha tenido y sigue teniendo sobre este colectivo que, ya de por sí era vulnerable y, ahora lo es todavía más, etc
Apoyo a la investigación
La investigación en enfermedades raras es la esperanza para más de tres millones de personas en España que, diariamente, conviven con alguna de estas patologías. Conscientes de ello, desde la asociación se acaba de abrir el que se será su cuarto crowdfunding (https://www.migranodearena.org/reto/en-ruta-por-las-enfermedades-raras-2021). Este hunde sus raíces en otras campañas de micromecenazgo anteriores similares que se han llevado a cabo y que les han permitido, entre otras cosas, aportar fondos para las últimas convocatorias de ayudas a la investigación de la Fundación FEDER. Los proyectos de dichas convocatorias son evaluados por el Instituto de Salud Carlos III. En esta ocasión, para 2021, su reto, a este nivel, es conseguir recaudar en un año la cantidad de 3.000 euros
Precisamente, con el fin de conseguirlo y dar el impulso inicial a su crowdfunding, durante todo el mes de febrero, mes de la esperanza, se ha puesto en marcha la iniciativa solidaria “Huchas por la espERanza”, en la que participan, en la capital palentina Farmacia Carmen Nájera Sotorrío y el Secretariado San Martín de Porres, así como en Venta de Baños, Carmen Alegre Salón de Belleza. La iniciativa se llevará a cabo mediante huchas fijas y en todo momento se observarán las medidas de seguridad y prevención actualmente en vigor
Todo lo que se consiga recaudar a través de estas huchas se donará desde la asociación íntegramente al crowdfunding actual para seguir apoyando la investigación en enfermedades raras, la cual, en buena medida, también ha notado las consecuencias de la pandemia del COVID-19
¿QUÉ ES EN RUTA POR LAS ENFERMEDADES RARAS?
En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación palentina sin ánimo de lucro cuyos orígenes se remontan al 2018, y está conformada por aproximadamente un centenar de personas sensibilizadas con las enfermedades que tienen una baja incidencia en la población
Sus dos fines principales son la sensibilización sobre todo lo relacionado con el mundo de las enfermedades poco frecuentes y la promoción de la investigación de dichas patologías
Para conseguir dichos fines, a lo largo del año desde la asociación se llevan a cabo diferentes tipos de actividades de concienciación así como deportivas, estas últimas, de senderismo, montañismo y ciclismo, pretenden, además de dar visibilidad a la realidad de las enfermedades minoritarias y de ayudar a reflexionar sobre las necesidades sociosanitarias que conllevan, incentivar la práctica de la actividad física entre nuestros socios y sumar kilómetros a favor de la investigación. Durante las temporadas 2019 y 2020 la asociación ha recorrido 4.213 kilómetros en sus actividades, las cuales, se han desarrollado, por diferentes espacios naturales protegidos, como el Parque Nacional de Picos de Europa, el Parque Natural del Cañón del Río Lobos y el Parque Natural de la Montaña Palentina. En este último los socios han sumado kilómetros por rutas como la de la Tejeda de Tosande, la del Pozo de las Lomas y la Senda del Oso, y han ascendido hasta cumbres tan míticas como el Pico Murcia, el Tío Celestino y el Pico Curavacas, hazaña esta última especialmente emotiva al haber participado en la expedición, liderada por el montañero y corredor de montaña Manuel Merillas, dos personas con enfermedades poco frecuentes. Desde la asociación, además, se han realizado distintos retos deportivos en lugares tan emblemáticos como el Monte El Viejo, ubicado a muy pocos kilómetros de la capital palentina, por el Canal de Castilla y por parte del Camino Olvidado a Santiago de Compostela
En cuanto a las actividades de concienciación y sensibilización, además de las que se realizan en el contexto de los propios retos deportivos, destacan las que se desarrollan a lo largo de la temporada con aquellas instituciones, entidades y asociaciones, que están interesadas en conocer todas las problemáticas que se vinculan a las patologías minoritarias
Respecto a la promoción de la investigación, merece la pena destacar la estrecha colaboración que, desde sus orígenes, la asociación mantiene con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y, en especial, con su programa “Investigación y Conocimiento”. Las sucesivas campañas de crowdfunding que se han organizado desde En Ruta por las Enfermedades Raras, tanto en fase de proyecto como de asociación, han permitido sumar mediante esa vía, y para dicho programa, hasta la fecha, algo más de 20.000 euros
Buena parte de la labor divulgativa se lleva a cabo través de la página web (http://www.enrutaporlasenfermedadesraras.org/) y, sobre todo, de las redes sociales (Facebook: En Ruta por las Enfermedades Raras; Instagram: @enrutaer)
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