FEDER y Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple refuerzan lazos a través del proyecto acERcándonos
Fecha/Hora de publicación:
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización
Ámbito: Estatal
Asociación Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple-CEMMP
El pasado 26 de agosto, como parte de la iniciativa "acERcándonos", celebramos una reunión online con la Asociación Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple. Este encuentro contó con la participación de Teresa Regueiro López, presidenta de la Comunidad Española, y Ricardo Fernández Morueco, miembro de la junta directiva de FEDER. Durante la reunión, abordamos temas clave relacionados con la equidad en el acceso a tratamientos para pacientes con mieloma múltiple en España, y se hablaron sobre estrategias para asegurar que todos los pacientes reciban la atención necesaria, independientemente de su localización, entre otros temas.
Con el objetivo de fomentar la cercanía y proximidad con las personas y las asociaciones que conforman la familia FEDER, nuestro proyecto "acERcándonos" permite participar en encuentros promoviendo un diálogo abierto y constante con el movimiento asociativo.
Además de compartir experiencias y conocer los desafíos que enfrentan estas entidades, este encuentro fue una oportunidad para trabajar de manera conjunta y alcanzar nuestros objetivos comunes, fortaleciendo el movimiento asociativo y asegurando que las necesidades de los pacientes y sus familias estén en el centro de nuestras acciones.
Compartir en:
Noticias relacionadas
El programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas habla sobre el síndrome de sudeck
Fecha de publicación:
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 455 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 11/03 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a D. Jaime Sande,...
Tipo de noticia:Sensibilización
Fallece el Príncipe Federico de Luxemburgo por la enfermedad rara POLG
Fecha de publicación:
El Príncipe Federico de Luxemburgo ha fallecido a causa de la enfermedad POLG, un trastorno genético poco frecuente que afecta la función mitocondrial y puede provocar graves problemas neurológicos y...
Tipo de noticia:Sensibilización
8M: Desafíos invisibles de las mujeres con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Un año más, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nos unimos al Día Internacional de la Mujer, una jornada para reivindicar los derechos de las mujeres en todo el mundo y en el...
Tipo de noticia:Sensibilización