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Federación española de enfermedades raras

Nos solidarizamos con las personas con Atrofia Multisistémica en su Día Mundial

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Nos solidarizamos con las personas con Atrofia Multisistémica en su Día Mundial

Fecha/Hora de publicación:

Ámbito: Estatal

El 3 de octubre se celebra el Día Internacional de la Atrofía Multisistémica con el objetivo de sensibilizar a la población sobre esta enfermedad poco frecuente. Por este motivo, desde FEDER nos queremos unir para mostrar todo nuestro apoyo a los pacientes y familiares que conviven con esta patología</p><p>
La atrofia multisistémica (MSA, siglas en inglés) es un trastorno neurodegenerativo progresivo caracterizado por una combinación de síntomas que afectan tanto al sistema nervioso autónomo como al movimiento. Los síntomas de falla del sistema nervioso autónomo incluyen episodios de desmayo y problemas con la frecuencia cardíaca y el control vesical</p><p>
La disfunción del control (movimiento) motor puede dar síntomas como temblor, rigidez, y pérdida de la coordinación muscular. Considerada como Enfermedad Rara, tiene una prevalencia de 1-9 de cada 100.000 personas</p><p>
Desde FEDER nos sumamos a esta jornada para concienciar sobre la realidad de las personas que conviven con Atrofía Multisistémica y la de sus familias, trasladando sus necesidades y trabajando para conseguir cubrirlas, este trabajo es posible a través de la labor en red con el movimiento asociativo que cada día se esfuerza para mejorar la calidad de vida de todas ellas</p><p>
Las entidades del movimiento asociativo son un pilar fundamental para las personas que conviven con esta patología poco frecuente, ya que asesoran y apoyan a pacientes y familiares, potencian la concienciación social a través de acciones de sensibilización, defienden los derechos del colectivo o impulsan la investigación científica, eso es gracias al trabajo de la Asociación Nacional Síndrome de Shy Drager – Atrofia Multisistemica"
Última actualización 02/10/2020"
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